Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

536164

Sigma-Aldrich

Ethylene

99.99%

Synonim(y):

Ethene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH2=CH2
Numer CAS:
74-85-1
Masa cząsteczkowa:
28.05
Beilstein:
1730731
Numer WE:
200-815-3
Numer MDL:
MFCD00008604
Kod UNSPSC:
12142100
Identyfikator substancji w PubChem:
24878139
NACRES:
NA.22

gęstość pary

0.97 (vs air)

ciśnienie pary

35.04 atm ( 20 °C)

Próba

99.99%

temp. samozapłonu

842 °F

granice wybuchowości

36 %

tw

−104 °C (lit.)

mp

−169 °C (lit.)

ciąg SMILES

C=C

InChI

1S/C2H4/c1-2/h1-2H2

Klucz InChI

VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Ethylene (ET), a simple olefin, is an important synthetic reagent. It is also a plant hormone that regulates various physiological and developmental processes, such as ripening of fruit, abscission, senescence and responses to wounding in plants. Pd(II) and Ni(II)-based catalysts are reported to catalyze the polymerization of ET to afford high molecular weight polymers. Mechanism of Diels-Alder Reaction of 1,3-butadiene with ET has been investigated. Diels-Alder reaction between butadiene and ET, via concerted and the stepwise mechanisms has been investigated by ab initio MO methods. Dehydration of algae-produced ethanol to ET in the presence of nanoscale catalyst HZSM-5 (protonated Zeolite Socony Mobil-5) shows promising results in replacing fossil fuel methods for the industrial production of ET. The utility of microsized spent tea leaf powder (MSTLP) as an ethylene adsorbent has been investigated.

Zastosowanie

Ethylene was used in the preparation of polyethylene (PE), by polymerization in the presence of titanium complexes having F(s) or CF3(s) containing phenoxy-imine chelate ligands.

Opakowanie

Supplied in a carbon steel lecture bottle with a CGA180M/CGA110F needle valve installed.

Compatible with the following:
  • Aldrich® lecture-bottle station systems
  • Aldrich® lecture-bottle gas regulators

Inne uwagi

See Technical Information Bulletin AL-151 Gas Regulators: Selection, Installation, and Operation

Informacje prawne

Aldrich is a registered trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
This page may contain text that has been machine translated.

króciec do węża

Numer produktu
Opis
Cennik

Z146838

Hose adapter, stainless steel

Z146811

Hose adapter, brass

najczęściej kupowane z tym produktem

Numer produktu
Opis
Cennik

polecane

Numer produktu
Opis
Cennik

regulator

Numer produktu
Opis
Cennik

zawór kontrolny

Numer produktu
Opis
Cennik

zawór wylotowy

Numer produktu
Opis
Cennik

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H220,H280,H336

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Gas 1 - Press. Gas Liquefied gas - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

2A - Gases

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

nwg

Temperatura zapłonu (°F)

-148.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-100 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCF3663
MKCD7616
MKBX1928V
MKBV2411V
MKBN7319V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Ethylene formation by catalytic dehydration of ethanol with industrial considerations.
Fan D, et al.
Materials, 6(1), 101-115 (2012)
Hiroaki Wakayama et al.
The journal of physical chemistry. A, 111(51), 13575-13582 (2007-12-07)
The concerted and the stepwise mechanisms of the Diels-Alder reactions of butadiene with silaethylene and disilene were studied by ab initio MO methods. For the reaction of butadiene and silaethylene, an asymmetric concerted process that is almost stepwise and two
Ethylene and the regulation of plant development.
Schaller GE.
BMC Biology, 10(1), 9-9 (2012)
Spent tea leaves: A new non-conventional and low-cost biosorbent for ethylene removal.
Tzeng JH, et al.
International Biodeterioration & Biodegradation, 104, 67-73 (2015)
Antisense gene that inhibits synthesis of the hormone ethylene in transgenic plants.
Hamilton AJ, et al.
Nature, 284-287 (1990)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Diels–Alder Reaction

The Diels–Alder reaction is the reaction between a conjugated diene and an alkene (dienophile) to form unsaturated six-membered rings. Since the reaction involves the formation of a cyclic product via a cyclic transition state, it is also referred to as a "cycloaddition".

Reakcja Dielsa-Aldera

Reakcja Dielsa-Aldera jest reakcją pomiędzy sprzężonym dienem i alkenem (dienem) w celu utworzenia nienasyconych pierścieni sześcioczłonowych. Jest ona również określana jako cykloaddycja.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej