Przejdź do zawartości
Merck

E26258

Sigma-Aldrich

Ethylene carbonate

98%

Synonim(y):

1,3-Dioxolan-2-one

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C3H4O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
88.06
Beilstein:
106249
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

gęstość pary

3.04 (vs air)

Poziom jakości

ciśnienie pary

0.02 mmHg ( 36.4 °C)

Próba

98%

tw

243-244 °C/740 mmHg (lit.)

mp

35-38 °C (lit.)

gęstość

1.321 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

O=C1OCCO1

InChI

1S/C3H4O3/c4-3-5-1-2-6-3/h1-2H2

Klucz InChI

KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Ethylene carbonate has been used:
  • In the synthesis of aliphatic polyurethanes using diamines and diols.
  • As a precursor for ring-opening polymerization using KOH as initiator.
  • As a reactant in the preparation of dimethyl carbonate, glycerol carbonate by transesterification reaction.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

Health hazardExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - STOT RE 2 Oral

Organy docelowe

Kidney

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

289.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

143 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Ring-opening polymerization of ethylene carbonate and depolymerization of poly (ethylene oxide-co-ethylene carbonate).
Lee J-C and Litt MH
Macromolecules, 33(5), 1618-1627 (2000)
Synthesis of dimethyl carbonate from transesterification of ethylene carbonate with methanol using immobilized ionic liquid on commercial silica.
Kim K-H, et al.
Korean Journal of Chemical Engineering, 27(5), 1441-1445 (2010)
Kinetics of the production of glycerol carbonate by transesterification of glycerol with dimethyl and ethylene carbonate using potassium methoxide, a highly active catalyst.
Esteban J, et al.
Fuel Processing Technology, 138(5), 243-251 (2015)
A new route to polyurethanes from ethylene carbonate, diamines and diols.
Rokicki G and Piotrowska A
Polymer, 43(10), 2927-2935 (2002)
Synthesis of dimethyl carbonate by transesterification of ethylene carbonate over activated dawsonites.
Georgiana Stoica et al.
ChemSusChem, 2(4), 301-304 (2009-02-07)

Produkty

Research and development of solid-state lithium fast-ion conductors is crucial because they can be potentially used as solid electrolytes in all-solid-state batteries, which may solve the safety and energy-density related issues of conventional lithium-ion batteries that use liquid (farmable organic) electrolytes.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej