Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

517135

Sigma-Aldrich

Diethyl carbonate

greener alternative

anhydrous, ≥99%

Synonim(y):

Diatol, Eufin, H-DEC

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór liniowy:
(C2H5O)2CO
Numer CAS:
105-58-8
Masa cząsteczkowa:
118.13
Beilstein:
956591
Numer WE:
203-311-1
Numer MDL:
MFCD00009107
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24873944
NACRES:
NA.22

klasa czystości

anhydrous

gęstość pary

4.1 (vs air)

ciśnienie pary

10 mmHg ( 23.8 °C)
59 mmHg ( 37.8 °C)

Próba

≥99%

charakterystyka ekologicznej alternatywy

Less Hazardous Chemical Syntheses
Safer Solvents and Auxiliaries
Design for Degradation
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

zanieczyszczenia

<0.002% water
<0.005% water (100 mL)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.384 (lit.)

bp

126-128 °C (lit.)

mp

−43 °C (lit.)

rozpuszczalność

water: insoluble

gęstość

0.975 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carbonate

kategoria ekologicznej alternatywy

Aligned,

ciąg SMILES

O=C(OCC)OCC

InChI

1S/C5H10O3/c1-3-7-5(6)8-4-2/h3-4H2,1-2H3

Klucz InChI

OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Diethyl carbonate is an dialkylcarbonate. The synthesis of diethyl carbonate (DEC) from urea and ethanol has been investigated.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product is used as a greener reagent. Click here for more information.

Zastosowanie

Diethyl carbonate may be used in the following studies:
  • Synthesis of β-enamino esters.
  • Synthesis of carbamates and unsymmetrical alkyl carbonates, via reaction with aliphatic amines or alcohols by using a hybrid organic-inorganic material prepared by anchoring TBD to MCM-41 silica.
  • As solvent in ruthenium catalyzed direct functionalisation of arene C-H bonds by aryl halides.
  • To compose the commercial liquid electrolyte for lithium ion batteries.
  • Homogeneous alkoxycarbonylation of cellulose.

Cechy i korzyści

Greener chemical
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Flame
GHS02

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P233 - P240 - P241 - P242 - P243

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

77.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

25 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBN7328
SHBM9866
SHBL1343
SHBJ9214
SHBJ7647

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Zhiyuan Zeng et al.
Faraday discussions, 176, 95-107 (2015-01-20)
We study the lithiation of a Au electrode in an electrochemical liquid cell using transmission electron microscopy (TEM). The commercial liquid electrolyte for lithium ion batteries (1 M lithium hexafluorophosphate LiPF6 dissolved in 1 : 1 (v/v) ethylene carbonate (EC) and diethyl
Diethyl carbonate as a solvent for ruthenium catalysed C-H bond functionalisation.
Arockiam P, et al.
Green Chemistry, 11(11), 1871-1875 (2009)
Synthesis of diethyl carbonate by catalytic alcoholysis of urea.
Wang D, et al.
Fuel Processing Technology, 88(8), 807-812 (2007)
Catalytic activity of MCM-41-TBD in the selective preparation of carbamates and unsymmetrical alkyl carbonates from diethyl carbonate.
Carloni S, et al.
J. Catal., 205(1), 199-204 (2002)
Sara R Labafzadeh et al.
ChemSusChem, 8(1), 77-81 (2014-11-08)
Dialkylcarbonates are viewed as low-cost, low-toxicity reagents, finding application in many areas of green chemistry. Homogeneous alkoxycarbonylation of cellulose was accomplished by applying dialkycarbonates (dimethyl and diethyl carbonate) in the ionic liquid-electrolyte trioctylphosphonium acetate ([P8881 ][OAc])/DMSO or 1-ethyl-3-methylimidazolium acetate ([emim][OAc]).
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

High-Energy Lithium-Ion Batteries via a Couette–Taylor-Flow-Reactor

Dr. Schmuch, Dr. Siozios, Professor Dr. Winter, and Dr. Placke review the challenges and opportunities of nickelrich layered oxide cathode materials. They discuss production processes for the layered oxide cathode materials as well as their chemistry and morphology.

Complex Hydrides: A New Category of Solid-state Lithium Fast-ion Conductors

Research and development of solid-state lithium fast-ion conductors is crucial because they can be potentially used as solid electrolytes in all-solid-state batteries, which may solve the safety and energy-density related issues of conventional lithium-ion batteries that use liquid (farmable organic) electrolytes.

Electrode Materials for Lithium Ion Batteries

Electrode Materials for Lithium Ion Batteries

Olivine-Type Cathode Materials for Lithium-Ion Batteries

Lithium-ion batteries (LIBs) have been widely adopted as the most promising portable energy source in electronic devices because of their high working voltage, high energy density, and good cyclic performance.

Zobacz wszystko

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej