Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
494992
Ethyl 2,3-butadienoate
95%
Synonim(y):
(etoksykarbonylo)allen, Alkenokarboksylan etylu, Butadienoinian etylu
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
H2C=C=CHCO2C2H5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
112.13
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
95%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.46 (lit.)
bp
80 °C/60 mmHg (lit.)
gęstość
0.966 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
ester
ciąg SMILES
[H]C([H])=C=C([H])C(=O)OCC
InChI
1S/C6H8O2/c1-3-5-6(7)8-4-2/h5H,1,4H2,2H3
Klucz InChI
GLSUOACRAMLJIW-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
2,3-butadienoinian etylu jest estrem α-allenowym. Reakcja 2,3-butadienoinianu etylu z N-tosylowanymi iminami w obecności DABCO (1,4-diazabicyklo[2.2.2]oktanu) lub DMAP (4-dimetyloaminopirydyny) tworzy odpowiednio pochodne azetydyny lub nowe pochodne dihydropirydyny. Oceniono wydajność dwufunkcyjnych N-acylaminofosfin w katalizowaniu asymetrycznej [3+2] cykloaddycji fenylidenemalononitrylu z 2,3-butadienem etylu.
Zastosowanie
2,3-butadienoinian etylu może być stosowany w syntezie dihydropiranów w reakcji z acyklicznymi enonami. Może być również stosowany do syntezy heterocykli spiranowych w reakcji z heterocyklicznymi ketonami bis-arylidenowymi poprzez katalizowane fosfiną [3+2] annulacje.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Flam. Liq. 3
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
116.6 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
47 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Asymmetric [3+2] Cycloadditions of Allenoates and Dual Activated Olefins Catalyzed by Simple Bifunctional N-Acyl Aminophosphines.
Xiao H, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 49(26), 4467-4470 (2010)
Heterocyclic Spiranes and Dispiranes via Enantioselective Phosphine-Catalyzed [3+2] Annulations.
Duvvuru D, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 354(2-3), 408-414 (2012)
Development of a formal catalytic asymmetric [4+2] addition of ethyl-2,3-butadienoate with acyclic enones.
Ashtekar KD, et al.
Organic Letters, 13(21), 5732-5735 (2011)
Abnormal aza-Baylis-Hillman reaction of N-tosylated imines with ethyl 2,3-butadienoate and penta-3,4-dien-2-one.
Zhao GL, et al.
Organic Letters, 5(24), 4737-4739 (2003)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej