Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

C5106

Sigma-Aldrich

(Carbethoxymethylene)triphenylphosphorane

95%

Synonim(y):

(Ethoxycarbonylmethylene)triphenylphosphorane, Ethyl (triphenylphosphoranylidene)acetate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(C6H5)3P=CHCO2CH2CH3
Numer CAS:
1099-45-2
Masa cząsteczkowa:
348.37
Beilstein:
754639
Numer WE:
214-151-7
Numer MDL:
MFCD00009183
Kod UNSPSC:
12352108
Identyfikator substancji w PubChem:
24892754
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

95%

Formularz

crystals

przydatność reakcji

reaction type: C-C Bond Formation

mp

128-130 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CCOC(=O)C=P(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C22H21O2P/c1-2-24-22(23)18-25(19-12-6-3-7-13-19,20-14-8-4-9-15-20)21-16-10-5-11-17-21/h3-18H,2H2,1H3

Klucz InChI

IIHPVYJPDKJYOU-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

(Carbethoxymethylene)triphenylphosphorane is a Horner-Wittig reagent generally used in Horner−Wadsworth−Emmons (HWE) reaction. It is used as a reagent in the total synthesis of compounds such as (−)-oseltamivir, (+)-nakadomarin A and (−)-dictyostatin.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
HMBJ2876
HMBJ2657
HMBJ2579
HMBJ1736
HMBJ1607

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Total synthesis of (−)-dictyostatin
O'Nei GW and Phillips AJ
Journal of the American Chemical Society, 128(16), 5340-5341 (2006)
The first total synthesis of nakadomarin A
Nagata T, et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(25), 7484-7485 (2003)
Nucleophilicity parameters for phosphoryl-stabilized carbanions and phosphorus ylides: Implications for wittig and related olefination reactions
Appel R, et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(2), 704-714 (2008)
Scope and limitation of the reactions of 3-imino derivatives of pentane-2, 4-diones with organophosphorus reagents
Boulos LS, et al.
Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements, 187(6), 697-710 (2012)
High-yielding synthesis of the anti-influenza neuraminidase inhibitor (−)-oseltamivir by two ?one-pot? sequences
Ishikawa H, et al.
Chemistry?A European Journal, 16(42), 12616-12626 (2010)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej