Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
O2NC6H4NCS
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
180.18
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
98%
mp
57-60 °C (lit.)
grupa funkcyjna
isothiocyanate
nitro
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
[O-][N+](=O)c1cccc(c1)N=C=S
InChI
1S/C7H4N2O2S/c10-9(11)7-3-1-2-6(4-7)8-5-12/h1-4H
Klucz InChI
OEZXLKSZOAWNJU-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
Izotiocyjanian 3-nitrofenylu, znany również jako 1-izotiocyjaniano-3-nitrobenzen, jest organicznym blokiem budulcowym zawierającym grupę izocyjanianową. Podano jego entalpię parowania w temperaturze wrzenia. Oceniono niektóre z jego właściwości fizycznych, takie jak temperatura krzepnięcia, temperatura wrzenia, gęstość i współczynnik załamania światła. Opisano jego syntezę z 3-nitroaniliny.
Zastosowanie
Izotiocyjanian 3-nitrofenylu może być stosowany w syntezie 2-[(3-nitrofenylo)amino]nafto[2,1-b]furo-5H-[3,2-d][1,3,4]tiadiazolo[3,2-a]pirymidyn-5-onu i 5-metylo-3-(3-nitrofenylo)-2-tiooksazolidyn-4-onu.
Może być stosowany w syntezie następujących pochodnych tiomocznika:
Może być stosowany w syntezie następujących pochodnych tiomocznika:
- N-[(3-chlorofenylo)metylo]-N′-(3-nitrofenylo)tiomocznik
- N-[(5-chloro-2-metoksyfenylo)metylo]-N′-(3-nitrofenylo)tiomocznik
- R/S-N-[6-chlorochroman-4-ylo]-N′-(3-nitrofenylo)tiomocznik
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Skin Corr. 1B
Kod klasy składowania
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
N-Aryl-N'-(chroman-4-yl) ureas and thioureas display in vitro anticancer activity and selectivity on apoptosis-resistant glioblastoma cells: Screening, synthesis of simplified derivatives, and structure-activity relationship analysis.
Goffin E, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 54, 834-844 (2012)
Synthesis and antimicrobial activity of novel naphtho[2,1-b]furo-5H-[3,2-d][1,3,4] thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-ones.
Ravindra KC, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 11(1) (2008)
Yaws CL.
Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons, 536-536 (2014)
A highly efficient methodology for 5-methyl-3-aryl-2-thiooxazolidin-4-ones using lithium perchlorate in DIPEA mediated synthesis.
Khatik GL, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 47(3), 734-734 (2010)
Yaws CL.
The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals, 138-138 (2015)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej