Przejdź do zawartości
Merck

241563

Sigma-Aldrich

4-Bromophenyl isocyanate

99%

Synonim(y):

1-Bromo-4-isocyanatobenzene, p-Bromocarbanil, p-Bromophenyl isocyanate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
BrC6H4NCO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
198.02
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

99%

tw

158 °C/14 mmHg (lit.)

mp

42-44 °C (lit.)

rozpuszczalność

diethyl ether: very slightly soluble

grupa funkcyjna

bromo
isocyanate

ciąg SMILES

Brc1ccc(cc1)N=C=O

InChI

1S/C7H4BrNO/c8-6-1-3-7(4-2-6)9-5-10/h1-4H

Klucz InChI

CZQIJQFTRGDODI-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

4-Bromophenyl isocyanate was used in the synthesis of mixed bisamide derivative and monoamide product.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

228.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

109 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Jiang Lu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (38)(38), 4848-4850 (2005-09-30)
Multiply-substituted iminocyclopentadienes were formed from Lewis acid-promoted reactions of zirconacyclopentadienes and isocyanates via a one-pot three-component coupling process; the C=O double bond of the RN=C=O moiety in the isocyanate was cleaved, and the isocyanates behaved formally as a one-carbon unit

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej