Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

452300

Sigma-Aldrich

Pyridinium trifluoromethanesulfonate

97%

Synonim(y):

Pyridinium triflate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H6F3NO3S
Numer CAS:
52193-54-1
Masa cząsteczkowa:
229.18
Numer MDL:
MFCD00274656
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24868688
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97%

Postać

solid

mp

221-223 °C (lit.)

grupa funkcyjna

fluoro
triflate

ciąg SMILES

c1ccncc1.OS(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C5H5N.CHF3O3S/c1-2-4-6-5-3-1;2-1(3,4)8(5,6)7/h1-5H;(H,5,6,7)

Klucz InChI

YWVYZMVYXAVAKS-UHFFFAOYSA-N

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302 + H312 + H332,H315,H319,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
01021HD
04721BA
14603PI
09824CB
04925DQ

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Dominik Jesariew et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 148, 203-214 (2015-04-19)
Infrared spectroscopy (4000-400 cm(-1)) in the wide temperature range, from 11 to 473 K, has been used to investigate the non-centrosymmetric pyridinium trifluoromethanesulfonate crystal, exhibiting several phase transitions. The assignments of the bands observed in the studied spectra have been
Caitlan E Ayala et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 54(15), 4641-4645 (2015-02-20)
A new method which enables carbon-carbon bond formation at the α'-position of silylenol ethers by using catalytic amounts of pyridinium triflate is reported. This chemistry successfully produces, structurally challenging, highly substituted indole-containing silylenol ethers in excellent yields with complete regiocontrol
Effect of Lewis and Br?nsted acids on the homopolymerization of acrylates and their copolymerization with 1-alkenes.
Luo R, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 46(16), 5499-5505 (2008)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej