82800
Pyridine hydrochloride
purum, ≥98.0% (AT)
Synonim(y):
Pyridinium chloride
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H5N · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
115.56
Beilstein:
3615340
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
klasa czystości
purum
Poziom jakości
Próba
≥98.0% (AT)
Postać
powder
tw
222-224 °C (lit.)
mp
143-147 °C
145-147 °C (lit.)
ciąg SMILES
Cl[H].c1ccncc1
InChI
1S/C5H5N.ClH/c1-2-4-6-5-3-1;/h1-5H;1H
Klucz InChI
AOJFQRQNPXYVLM-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Zastosowanie
Pyridine hydrochloride can be used:
- As an acid-base catalyst in the conversion of 4-pyridyl propargylic alcohols to the (E)-propenones and propynones.
- As a reagent in the synthesis of 2-arylindene-1-ones , baicalein , pinosylvin derivatives.
- As a reagent in O-demethylation reaction under microwave irradiation.
This page may contain text that has been machine translated.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Choose from one of the most recent versions:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Recent advances in ether dealkylation
Weissman SA and Zewge D
Tetrahedron, 61(33), 7833-7863 (2005)
Estrogen receptor ligands: design and synthesis of new 2-arylindene-1-ones
McDevitt RE, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 15(12), 3137-3142 (2005)
Total synthesis of baicalein
Chen D-Z, et al.
Journal of Asian natural products research, 12(2), 124-128 (2010)
Facile conversion of pyridine propargylic alcohols to enones: stereochemistry of protonation of allenol
Erenler R, et al.
Tetrahedron Letters, 46(34), 5683-5685 (2005)
Synthesis and inhibitory effects of pinosylvin derivatives on prostaglandin E2 production in lipopolysaccharide-induced mouse macrophage cells
Park E-J, et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(23), 5895-5898 (2004)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej