Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H7IN2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
222.03
Beilstein:
3713241
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
mp
159-161 °C (lit.)
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
[I-].N[n+]1ccccc1
InChI
1S/C5H7N2.HI/c6-7-4-2-1-3-5-7;/h1-5H,6H2;1H/q+1;/p-1
Klucz InChI
NDRLPYIMWROJBG-UHFFFAOYSA-M
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Jodek 1-aminopirydyniowy, pochodna pirydyny, jest ważnym odczynnikiem w syntezie organicznej. Ma różne zastosowania farmaceutyczne. Bierze udział w homogenicznych reakcjach katalizowanych metalami przejściowymi. Badania dyfrakcji rentgenowskiej pojedynczych kryształów sugerują, że związek krystalizuje w monoklinicznej grupie przestrzennej P21/c( faza II). Aza-ylid pochodzący z jodku 1-aminopirydyniowego służy jako komercyjnie dostępny odpowiednik amoniaku podczas przygotowywania amin pierwszorzędowych.
Zastosowanie
Jodek 1-aminopirydyniowy może być stosowany do przygotowywania cieczy jonowych w temperaturze pokojowej (sole organiczne w stanie ciekłym w temperaturze pokojowej). Może być również stosowany do przygotowania oligomycyny A annelowanej pirazolo[1,5-a]pirydyną.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Supported room temperature ionic liquid membranes for CO2/CH4 separation.
Iarikov DD, et al.
Chemical Engineering Journal, 166(1), 401-406 (2011)
Lyudmila N Lysenkova et al.
The Journal of antibiotics, 63(1), 17-22 (2009-11-17)
The first examples of chemical modification of antibiotic oligomycin A are described. The interaction of oligomycin A with hydroxylamine yielded six-membered nitrone annelated with the antibiotic at the positions 3,4,5,6,7. The reaction with 1-aminopyridinium iodide in pyridine led to pyrazolo[1,5-a]pyridine
P Andrew Evans et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(25), 8722-8723 (2009-06-09)
The transition metal catalyzed allylic amination represents a powerful and versatile cross-coupling for the asymmetric construction of stereogenic C-N bonds that are present in secondary metabolites and medicinally important agents. We have developed a regio- and enantiospecific rhodium-catalyzed allylic amination
Crystal structure and characterization of a novel ferroelastic ionic crystal: 1-Aminopyridinium iodide (C 5 H 7 N 2)+ I-.
Owczarek M, et al.
Chemical Physics Letters, 537, 38-47 (2012)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej