Przejdź do zawartości
Merck

76420

Sigma-Aldrich

1-Butyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate

≥95.0% (H-NMR)

Synonim(y):

BMIM Otf

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H15F3N2O3S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
288.29
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

≥95.0% (H-NMR)

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.434

gęstość

1.292 g/mL at 20 °C (lit.)

ciąg SMILES

[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.CCCCn1cc[n+](C)c1

InChI

1S/C8H15N2.CHF3O3S/c1-3-4-5-10-7-6-9(2)8-10;2-1(3,4)8(5,6)7/h6-8H,3-5H2,1-2H3;(H,5,6,7)/q+1;/p-1

Klucz InChI

FRZPYEHDSAQGAS-UHFFFAOYSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

1-Butyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate is an aprotic neutral ionic liquid.

Zastosowanie

1-Butyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate can be used as an alternative to lithium perchlorate-diethyl ether mixture in the Diels-Alder reaction.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

>212.0 °F

Temperatura zapłonu (°C)

> 100 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Activity coefficients at infinite dilution of alkanes, alkenes, and alkyl benzenes in 1-butyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate using gas? liquid chromatography
Ge, Ming-Lan, et al.
Journal of Chemical and Engineering Data, 52.6, 2257-2260 (2007)
tert-Amyl ethyl ether separation from its mixtures with ethanol using the 1-butyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate ionic liquid: Liquid? liquid equilibrium
Arce, Alberto, Oscar Rodriguez, and Ana Soto
Industrial & Engineering Chemistry Research, 43.26, 8323-8327 (2004)
Ion-conductive polymer membranes containing 1-butyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate and 1-ethylimidazolium trifluoromethanesulfonate.
Schauer J, et al.
Journal of Membrane Science, 367(1), 332-339 (2011)
Deep fuels desulfurization and denitrogenation using 1-butyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate
Ke?dra-Krolik, Karolina, et al.
Energy and Fuels, 25.4, 1559-1565 (2011)
Activity coefficients at infinite dilution measurements for organic solutes and water in the ionic liquid 1-butyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate
Doman?ska, Urszula, and Andrzej Marciniak
The Journal of Physical Chemistry B, 112.35, 11100-11105 (2008)

Produkty

Sfunkcjonalizowane kationy imidazoliowe z pochodnymi łańcuchami bocznymi tioeterowymi, mocznikowymi lub tiomocznikowymi działają jako ugrupowania wiążące metal, podczas gdy aniony PF6- zapewniają pożądaną niemieszalność z wodą.

Task-Specific Ionic Liquids (TSILs) for the selective liquid/liquid extraction of heavy metals from aqueous systems were first published by Robin D. Rogers et al. in the year 2001.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej