Przejdź do zawartości
Merck

711772

Sigma-Aldrich

1-Butyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate

97%

Synonim(y):

BMIM Otf

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H15F3N2O3S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
288.29
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

Formularz

liquid

zanieczyszczenia

≤0.5% water

współczynnik refrakcji

n20/D 1.434

gęstość

1.292 g/mL at 20 °C (lit.)

grupa funkcyjna

fluoro
triflate

ciąg SMILES

[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.CCCCn1cc[n+](C)c1

InChI

1S/C8H15N2.CHF3O3S/c1-3-4-5-10-7-6-9(2)8-10;2-1(3,4)8(5,6)7/h6-8H,3-5H2,1-2H3;(H,5,6,7)/q+1;/p-1

Klucz InChI

FRZPYEHDSAQGAS-UHFFFAOYSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

1-Butyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate [bmim][OTf] is a versatile ionic liquid commonly used in synthetic chemistry.

Zastosowanie

[bmim][OTf] can be used as:       
  • A glycosylation promoter in the synthesis of oligosaccharides from thiophenyl and trichloroacetimidate glycoside donors.      
  •  A solvent for the extraction of sulfur and nitrogen containing aromatic organic compounds from aliphatic hydrocarbons.
  •   A reagent in the preparation of ion-conductive polymeric membranes.        
  • A dopant in the synthesis of poly (ethyl methacrylate) based polymer electrolytes to increase the ionic conductivity.
  •  A reaction medium to synthesize aryl ketones by Friedel–Crafts benzoylation of aryl compounds by using bismuth triflate as a catalyst.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

>212.0 °F

Temperatura zapłonu (°C)

> 100 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Efficient Air?Stable Organometallic Low?Molecular?Mass Gelators for Ionic Liquids: Synthesis, Aggregation and Application of Pyridine?Bridged Bis (benzimidazolylidene)?Palladium Complexes.
Tu T, et al.
Chemistry?A European Journal, 15(8), 1853-1861 (2009)
[bmim][OTf]: a versatile room temperature glycosylation promoter.
Galan M C, et al.
Tetrahedron Letters, 50(4), 442-445 (2009)
A new application of Baylis?Hillman alcohols to a diastereoselective synthesis of 3-nitrothietanes.
Rai A and Yadav L D S
Tetrahedron, 68(11), 2459-2464 (2012)
Selective Quenching of 2-Naphtholate Fluorescence by Imidazolium Ionic Liquids.
Kumar V and Pandey S
The Journal of Physical Chemistry B, 116(39), 12030-12037 (2012)
tert-Amyl ethyl ether separation from its mixtures with ethanol using the 1-butyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate ionic liquid: liquid- liquid equilibrium
Arce A, et al.
Industrial & Engineering Chemistry Research, 43(26), 8323-8327 (2004)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej