444413

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-valinol

96%

• Wzór liniowy: (CH₃)₂CHCH[NHCO₂C(CH₃)₃]CH₂OH
• Numer CAS: 79069-14-0
• Masa cząsteczkowa: 203.28
• Numer MDL: MFCD00082635
• Kod UNSPSC: 12352209
• Identyfikator substancji w PubChem: 24868123
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: 96%
• Formularz: liquid
• aktywność optyczna: [α]23/D −23°, c = 1 in chloroform
• przydatność reakcji: reaction type: solution phase peptide synthesis
• współczynnik refrakcji: n20/D 1.449 (lit.)
• bp: 208 °C (lit.)
• gęstość: 0.995 g/mL at 25 °C (lit.)
• Zastosowanie: peptide synthesis
• ciąg SMILES: CC(C)[C@@H](CO)NC(=O)OC(C)(C)C
• InChI: 1S/C10H21NO3/c1-7(2)8(6-12)11-9(13)14-10(3,4)5/h7-8,12H,6H2,1-5H3,(H,11,13)/t8-/m1/s1
• Klucz InChI: OOQRRYDVICNJGC-MRVPVSSYSA-N

Opis

Zastosowanie

Starting material for the synthesis of enantiopure homo-β-amino acids. Used in the efficient synthesis of enantiopure tetrahydroisoquinolines. Intermediate in the one-pot conversion of amino acid carbamates to N-derivatized 2-oxazolidinones.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 10 - Combustible liquids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Środki ochrony indywidualnej: Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter