Przejdź do zawartości
Merck

467154

Sigma-Aldrich

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-cysteine methyl ester

97%, for peptide synthesis

Synonim(y):

N-Boc-L-cysteine methyl ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
HSCH2CH[NHCO2C(CH3)3]CO2CH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
235.30
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Nazwa produktu

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-cysteine methyl ester, 97%

Próba

97%

Formularz

liquid

aktywność optyczna

[α]22/D +21°, c = 7.5 in chloroform

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

współczynnik refrakcji

n20/D 1.475 (lit.)

bp

214 °C (lit.)

gęstość

1.143 g/mL at 25 °C (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

COC(=O)[C@H](CS)NC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C9H17NO4S/c1-9(2,3)14-8(12)10-6(5-15)7(11)13-4/h6,15H,5H2,1-4H3,(H,10,12)/t6-/m0/s1

Klucz InChI

NJGIAKIPSDCYAC-LURJTMIESA-N

Zastosowanie

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-cysteine methyl ester is an N-terminal protected reagent that can be used in the synthesis of peptides and proteins containing cysteine residues, which can further be converted to dehydroalanine.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Igor Linhart et al.
Archives of toxicology, 91(10), 3317-3325 (2017-03-12)
3-Nitrobenzanthrone (3-NBA), a potent environmental mutagen and carcinogen, is known to be activated in vivo to 3-benzanthronylnitrenium ion which forms both NH and C2-bound adducts with DNA and also reacts with glutathione giving rise to urinary 3-aminobenzanthron-2-ylmercapturic acid. In this
Methods for converting cysteine to dehydroalanine on peptides and proteins.
Chalker J M, et al.
Chemical Science, 2(9), 1666-1676 (2011)
Inactivation of NF-κB components by covalent binding of (−)-dehydroxymethylepoxyquinomicin to specific cysteine residues.
Yamamoto M, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 51(18), 5780-5788 (2008)
An insight into the radical thiol/yne coupling: the emergence of arylalkyne-tagged sugars for the direct photoinduced glycosylation of cysteine-containing peptides.
Minozzi M, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 76(2), 450-459 (2010)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej