Przejdź do zawartości
Merck

43761

Sigma-Aldrich

2,2′-Dithiodibenzoic acid

≥95.0% (NT)

Synonim(y):

2-Carboxyphenyl disulfide, Bis(2-carboxyphenyl) disulfide, Dithiosalicylic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
S2(C6H4CO2H)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
306.36
Beilstein:
2221810
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

≥95.0% (NT)

pozostałość po prażeniu

≤3%

mp

287-290 °C (lit.)
288-293 °C

grupa funkcyjna

carboxylic acid
disulfide

ciąg SMILES

OC(=O)c1ccccc1SSc2ccccc2C(O)=O

InChI

1S/C14H10O4S2/c15-13(16)9-5-1-3-7-11(9)19-20-12-8-4-2-6-10(12)14(17)18/h1-8H,(H,15,16)(H,17,18)

Klucz InChI

LBEMXJWGHIEXRA-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

2,2′-Dithiodibenzoic acid is an sulfhydryl modifying reagent. 2,2′-Dithiodibenzoic acid on cocrystallization with imidazole or 4-methylimidazole affords bis(imidazolium) 2,2′-dithiodibenzoate and 4-methylimidazolium 2-[(2-carboxyphenyl)disulfanyl]benzoate organic salt, respectively. It also cocrystallizes with isonicotinohydrazide from methanol solution to afford the 1:2 cocrystal, 2,2′-dithiodibenzoic acid-isonicotinohydrazide.

Zastosowanie

2,2′-Dithiodibenzoic acid may be used for the preparation of novel anionic heptadecanuclear silver(I) cluster, by the reaction with equivalent molar silver oxide under ultrasonic conditions at 50°C. It may be used for the preparation of polyamides containing a disulfide bond in their main chain.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Xiang-Gao Meng et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 64(Pt 5), o261-o263 (2008-05-03)
Cocrystallization of 2,2'-dithiodibenzoic acid with isonicotinohydrazide from methanol solution yields the 1:2 cocrystal 2,2'-dithiodibenzoic acid-isonicotinohydrazide (1/2), C(14)H(10)O(4)S(2) x 2 C(6)H(7)N(3)O. The component molecules are linked by intermolecular O-H...N, N-H...O, N-H...N and C-H...O hydrogen bonds into layers running parallel to the
New type polyamides containing disulfide bonds for positive active material of lithium secondary batteries.J. power
Tsutsumi H, et al.
Journal of Power Sources, 68(2), 735-738 (1997)
Di Sun et al.
Inorganic chemistry, 50(24), 12393-12395 (2011-11-11)
A novel anionic heptadecanuclear silver(I) cluster, (NH(4))(17)[(μ(6)-S)@Ag(17)(mba)(16)]·22H(2)O (1; H(2)mba = 2-mercaptobenzoic acid), was obtained by the reaction of equivalent molar silver oxide and 2,2'-dithiodibenzoic acid (H(2)dtba) under ultrasonic conditions at 50 °C. Complex 1 is a discrete cluster comprised of
J E Bodwell et al.
Biochemistry, 23(7), 1392-1398 (1984-03-27)
Glucocorticoid -receptor complexes from intact rat thymus cells incubated with [3H]dexamethasone at 0 degree C are in the nonactivated form and do not bind to DNA-cellulose. Upon being warmed, they are transformed to activated complexes that bind to DNA-cellulose at
Linheng Wei et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 65(Pt 9), o453-o456 (2009-09-04)
Cocrystallization of imidazole or 4-methylimidazole with 2,2'-dithiodibenzoic acid from methanol solution yields the title 2:1 and 1:1 organic salts, 2C(3)H(5)N(2)(+).C(14)H(10)O(4)S(2)(2-), (I), and C(4)H(7)N(2)(+).C(14)H(10)O(4)S(2)(-), (II), respectively. Compound (I) crystallizes in the monoclinic C2/c space group with the mid-point of the S-S

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej