Przejdź do zawartości
Merck

169021

Sigma-Aldrich

Phenyl disulfide

99%

Synonim(y):

Diphenyl disulfide, NSC 2689

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H5SSC6H5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
218.34
Beilstein:
639794
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Postać

powder

mp

58-60 °C (lit.)

rozpuszczalność

xylene: soluble 3%, clear, colorless to yellow

ciąg SMILES

S(Sc1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C12H10S2/c1-3-7-11(8-4-1)13-14-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H

Klucz InChI

GUUVPOWQJOLRAS-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Phenyl disulfide is used as a precursor for the synthesis of phenyl selenosulfide (PhS-SePh), which is vital in Li-ion battery production.

Zastosowanie

Phenyl disulfide is the hydrolysis product of dyfonate( insecticide). Phenyl disulfide (diphenyl disulphide) participates in hydrothiolation of alkynes via amine-mediated single electron transfer mechanism.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation markEnvironment

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Identification of hydrolytic metabolites of dyfonate in alkaline aqueous solutions by using high performance liquid chromatography-UV detection and gas chromatography-mass spectrometry.
Wang T, et al.
International Journal of Environmental Analytical Chemistry, 90(12), 948-961 (2010)
Tsuyoshi Taniguchi et al.
Organic letters, 11(15), 3298-3301 (2009-09-02)
Hydrothiolation of alkynes proceeds with diphenyl disulfide and tripropylamine. Amine-mediated single electron transfer to diphenyl disulfide can be proposed for the reaction mechanism. Applications of the method to radical cyclizations of eneyne compounds are also presented.
J M Young et al.
Agents and actions, 21(3-4), 314-315 (1987-08-01)
Indomethacin was administered subcutaneously to rats, 4 mg/kg/day for 4 consecutive days in order to produce erosions of the small intestine which were scored at necropsy on day 5. Orally administered phenidone (up to 250 mg/kg/day), a mixed cycloocygenase-lipoxygenase inhibitor
Y Ito et al.
Mutation research, 393(3), 307-316 (1997-12-11)
The suppressive effect of S-methyl methanethiosulfonate (MMTS) on aflatoxin B1 (AFB1)- or methyl methanesulfonate (MMS)-induced chromosome aberrations (CA) in rat bone marrow cells was studied. MMTS significantly suppressed CA induced by both AFB1 (an indirect-acting carcinogen) and MMS (a direct-acting
Y K Nakamura et al.
Mutation research, 385(1), 41-46 (1997-12-31)
S-Methyl methanethiosulfonate (MMTS) and diphenyl disulfide (DPDS) are temporary enzyme-sulfhydryl blocking agents. They are naturally occurring phytoalexin-like and synthetic substances known to be very potent bio-antimutagens in Escherichia coli B/r WP2. In the present paper, the suppressing effects of MMTS

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej