Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Key Documents

View All Documentation

169021

Sigma-Aldrich

Phenyl disulfide

99%

Synonim(y):

Diphenyl disulfide, NSC 2689

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5SSC6H5
Numer CAS:
882-33-7
Masa cząsteczkowa:
218.34
Beilstein:
639794
Numer WE:
212-926-4
Numer MDL:
MFCD00003065
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24850260
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

99%

Postać

powder

mp

58-60 °C (lit.)

rozpuszczalność

xylene: soluble 3%, clear, colorless to yellow

grupa funkcyjna

disulfide

ciąg SMILES

S(Sc1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C12H10S2/c1-3-7-11(8-4-1)13-14-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H

Klucz InChI

GUUVPOWQJOLRAS-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Phenyl disulfide is used as a precursor for the synthesis of phenyl selenosulfide (PhS-SePh), which is vital in Li-ion battery production.

Zastosowanie

Phenyl disulfide is the hydrolysis product of dyfonate( insecticide). Phenyl disulfide (diphenyl disulphide) participates in hydrothiolation of alkynes via amine-mediated single electron transfer mechanism.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H410

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P270 - P273 - P301 + P312 - P391 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBK2842
STBH5240
STBG3761V
STBF5621V
STBF0531V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Diphenyl ditelluride 98%

Sigma-Aldrich

384127

Diphenyl ditelluride

Diphenyl diselenide purum, ≥97.0% (GC)

Sigma-Aldrich

42944

Diphenyl diselenide

S-Phenyl benzenethiosulfonate 99%

Sigma-Aldrich

390267

S-Phenyl benzenethiosulfonate

Identification of hydrolytic metabolites of dyfonate in alkaline aqueous solutions by using high performance liquid chromatography-UV detection and gas chromatography-mass spectrometry.
Wang T, et al.
International Journal of Environmental Analytical Chemistry, 90(12), 948-961 (2010)
Tsuyoshi Taniguchi et al.
Organic letters, 11(15), 3298-3301 (2009-09-02)
Hydrothiolation of alkynes proceeds with diphenyl disulfide and tripropylamine. Amine-mediated single electron transfer to diphenyl disulfide can be proposed for the reaction mechanism. Applications of the method to radical cyclizations of eneyne compounds are also presented.
J M Young et al.
Agents and actions, 21(3-4), 314-315 (1987-08-01)
Indomethacin was administered subcutaneously to rats, 4 mg/kg/day for 4 consecutive days in order to produce erosions of the small intestine which were scored at necropsy on day 5. Orally administered phenidone (up to 250 mg/kg/day), a mixed cycloocygenase-lipoxygenase inhibitor
Y Ito et al.
Mutation research, 393(3), 307-316 (1997-12-11)
The suppressive effect of S-methyl methanethiosulfonate (MMTS) on aflatoxin B1 (AFB1)- or methyl methanesulfonate (MMS)-induced chromosome aberrations (CA) in rat bone marrow cells was studied. MMTS significantly suppressed CA induced by both AFB1 (an indirect-acting carcinogen) and MMS (a direct-acting
Y K Nakamura et al.
Mutation research, 385(1), 41-46 (1997-12-31)
S-Methyl methanethiosulfonate (MMTS) and diphenyl disulfide (DPDS) are temporary enzyme-sulfhydryl blocking agents. They are naturally occurring phytoalexin-like and synthetic substances known to be very potent bio-antimutagens in Escherichia coli B/r WP2. In the present paper, the suppressing effects of MMTS
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej