Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
557161
Bis(4-chlorophenyl) disulfide
97%
Synonim(y):
4,4′-Dichlorodiphenyl disulfide
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
[ClC6H4S]2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
287.23
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
97%
Formularz
solid
mp
71-74 °C (lit.)
grupa funkcyjna
chloro
disulfide
ciąg SMILES
Clc1ccc(SSc2ccc(Cl)cc2)cc1
InChI
1S/C12H8Cl2S2/c13-9-1-5-11(6-2-9)15-16-12-7-3-10(14)4-8-12/h1-8H
Klucz InChI
ZIXXRXGPBFMPFD-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
Disiarczek bis(4-chlorofenylu) może być syntetyzowany z 4-chlorofenyloetiolu poprzez utlenianie. W wyniku termolizy powstaje poli(siarczekp-fenylenu). Dwusiarczek bis(4-chlorofenylu) może być również wytwarzany metodą wspomaganą mikrofalami, obejmującą reakcję między odpowiednią siarką elementarną a 1-chloro-4-jodobenzenem w obecności nanoproszku CuO (katalizatora).
Zastosowanie
Disulfid bis(4-chlorofenylu) może być użyty do syntezy niesymetrycznego heterodimeru disulfidu 4-chlorofenylo-2′-nitrofenylu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Synthesis of poly (p-phenylene sulfide) by thermolysis of bis (4-halophenyl) disulfides.
Wang ZY and Hay AS.
Macromolecules, 24(1), 333-335 (1991)
A mild and environmentally benign oxidation of thiols to disulfides.
Kirihara M, et al.
Synthesis, 2007(21), 3286-3289 (2007)
Microwave-assisted one-pot synthesis of symmetrical diselenides, ditellurides and disulfides from organoyl iodides and elemental chalcogen catalyzed by CuO nanoparticles.
Botteselle GV, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 365, 186-193 (2012)
Tomislav Friščić
Chemical Society reviews, 41(9), 3493-3510 (2012-03-01)
Mechanochemical reactions effected by milling or grinding are an attractive means to conduct chemical reactions dependent on molecular recognition and to systematically explore different modes of molecular self-assembly. The natural relationship between milling mechanochemistry and supramolecular chemistry arises primarily from
Szymon Sobczak et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 24(35), 8769-8773 (2018-04-21)
This work describes, for the first time, the application of combined pressure and temperature stimuli in disulfide metathesis reactions. In the system studied, above a pressure of 0.2 GPa, equimolar amounts of symmetric disulfides bis 4-chlorophenyl disulfide [(4-ClPhS)2 ] and bis
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej