Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

429066

Sigma-Aldrich

(3-Bromopropoxy)-tert-butyldimethylsilane

97%

Synonim(y):

(3-Bromopropoxy)(1,1-dimethylethyl)dimethylsilane, 1-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-3-bromopropane, 1-Bromo-3-(tert-butyldimethylsiloxy)propane, 1-Bromo-3-[(tert-butyldimethylsilanyl)oxy]propane, 1-Bromo-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]propane, 3-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-1-bromopropane

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
Br(CH2)3OSi(CH3)2C(CH3)3
Numer CAS:
89031-84-5
Masa cząsteczkowa:
253.25
Numer MDL:
MFCD00216589
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24866833
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

97%

Formularz

liquid

zawiera

sodium carbonate as stabilizer

współczynnik refrakcji

n20/D 1.451 (lit.)

bp

182 °C (lit.)

gęstość

1.093 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(C)(C)[Si](C)(C)OCCCBr

InChI

1S/C9H21BrOSi/c1-9(2,3)12(4,5)11-8-6-7-10/h6-8H2,1-5H3

Klucz InChI

QGMROEZDWJTIDW-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

(3-Bromopropoxy)-tert-butyldimethylsilane is a bromo silyl ether.

Zastosowanie

(3-Bromopropoxy)-tert-butyldimethylsilane may be used to introduce propanol functionality to many pharmaceuticals.
It may be used as an alkylating agent in the synthesis of the following:
  • N-[2-[N-[3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl]-N-ethylamino]ethyl]phthalimide
  • O-(3-tert-butyldimethylsilyloxypropyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-tyrosine methyl ester
  • tert-butyldimethyl-[3-(3-methyl-2-nitrophenoxy)propoxy]silane
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

185.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

85 °C - closed cup

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCG8363
MKCC1464
MKBV1494V
MKBG6678
MKBF5077

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of O-(3-[18F] Fluoropropyl)-L-tyrosine (L-[18F] FPT) and its biological evaluation in 9L tumor bearing rat.
Moon BS, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 26(1), 91-96 (2005)
Ramani R Ranatunge et al.
Journal of medicinal chemistry, 47(9), 2180-2193 (2004-04-16)
The synthesis of a series of novel pyrazoles containing a nitrate (ONO(2)) moiety as a nitric oxide (NO)-donor functionality is reported. Their COX-1 and COX-2 inhibitory activities in human whole blood are profiled. Our data demonstrate that pyrazole ring substituents
A concise total synthesis of (+/-)-vigulariol.
J Stephen Clark et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(3), 437-440 (2006-12-06)
Han-Cheng Zhang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(12), 3245-3250 (2004-05-20)
A novel series of acyclic 3-(7-azaindolyl)-4-(aryl/heteroaryl)maleimides was synthesized and evaluated for activity against GSK-3beta and selectivity versus PKC-betaII, as well as a broad panel of protein kinases. Compounds 14 and 17c potently inhibited GSK-3beta (IC(50)=7 and 26 nM, respectively) and
Synthesis, radioiodination and in vivo screening of novel potent iodinated and fluorinated radiotracers as melanoma imaging and therapeutic probes.
Maisonial A, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 63, 840-853 (2013)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej