Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
558958
4-Chlorobenzyl bromide
97%
Synonim(y):
1-(bromometylo)-4-chlorobenzen, 1-chloro-4-bromometylobenzen, Bromek p-chlorobenzylu, α-bromo-p-chlorotoluen
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
ClC6H4CH2Br
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
205.48
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
97%
Formularz
solid
mp
48-52 °C (lit.)
grupa funkcyjna
bromo
chloro
ciąg SMILES
Clc1ccc(CBr)cc1
InChI
1S/C7H6BrCl/c8-5-6-1-3-7(9)4-2-6/h1-4H,5H2
Klucz InChI
KQNBRMUBPRGXSL-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
Bromek 4-chlorobenzylu ulega karbonylacji w obecności dimeru chloro(1,5-cyklooktadieno)rodu(I), dając odpowiedni kwas fenylooctowy. Można go zsyntetyzować w reakcji alkoholu 4-chlorobenzylowego z bromkiem bromodimetylosulfoniowym (BDMS) Można go również zsyntetyzować przez refluks mieszaniny 4-chlorobenzaldehydu, chlorotrimetylosilanu, 1,1,3,3-tetrametylodisiloksanu i bromku litu.
Zastosowanie
Bromek 4-chlorobenzylu może być stosowany do syntezy dichlorowodorku 1-(4-chlorobenzylo)-2-(pirolidyno-1-ylo-metylo)-1H-benzimidazolu
Opakowanie
Bromek 4-chlorobenzylu może być użyty do syntezy:
- 1-[1-[2-[(4-chlorobenzyl)thio]phenyl]vinyl]-1H-imidazole
- 6-[4-(4-chlorobenzylo)piperazynylo]chroman
- N,N′-bis(4-chlorobenzylo)piperazyna
- N-(4-chlorobenzylo)piperazyna
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Skin Corr. 1B
Kod klasy składowania
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
6-(4-Benzylpiperazin-1-yl) benzodioxanes as selective ligands at cloned primate dopamine D 4 receptors.
Hodgetts KJ, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 9(12), 3207-3213 (2001)
"Reduction of carbonyl compounds promoted by silicon hydrides under the influence of trimethylsilyl-based reagent"
Aizpurua.MJ, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 64(12), 2342-2347 (1986)
Gazi S and Ananthakrishnan R
Royal Society of Chemistry Advances, 2(20), 7781- 7787 (2012)
Synthesis and antifungal activity of new 1-vinylimidazoles.
Ogata M, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 30(8), 1348-1354 (1987)
Synthesis of phenylacetic acids under rhodium-catalyzed carbonylation conditions.
Giroux A, et al.
Tetrahedron Letters, 41(40), 7601-7604 (2000)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej