Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
429120
3-Methoxybenzyl bromide
98%
Synonim(y):
1-Bromomethyl-3-methoxybenzene
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
CH3OC6H4CH2Br
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
201.06
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
98%
Formularz
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.575 (lit.)
bp
152 °C (lit.)
gęstość
1.436 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
bromo
ciąg SMILES
COc1cccc(CBr)c1
InChI
1S/C8H9BrO/c1-10-8-4-2-3-7(5-8)6-9/h2-5H,6H2,1H3
Klucz InChI
ZKSOJQDNSNJIQW-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
3-Methoxybenzyl bromide is a benzyl bromide derivative.
Zastosowanie
3-Methoxybenzyl bromide (1-bromomethyl-3-methoxybenzene) may be used in the diastereoselective alkylation of vicinal dianions of chiral succinic acid derivatives.
It may be used in the synthesis of the following:
It may be used in the synthesis of the following:
- 6-(3-methoxyphenyl)-hexane-2,4-dione
- N-(3-methoxybenzyl)-N-(1-methyl-1-phenylethyl)-amine
- 2-(3-methoxybenzyl)-3-[(1R)-7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]hept-1-yl]-(3S)-2-thionia-bicyclo [2.2.1]- heptane tetrafluoroborate
- 1-(3-methoxybenzyl)-5-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-1H-1,2,3-triazole
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B
Kod klasy składowania
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
235.4 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
113 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Yang Zhang et al.
The Journal of organic chemistry, 71(12), 4516-4520 (2006-06-06)
A mild protocol for the conversion of beta-ketoesters and beta-diketones to carboxylic acids with use of CAN in CH3CN is described. The method is compatible with a number of functional groups, and can generate carboxylic acids under neutral conditions at
Highly diastereoselective alkylation of vicinal dianions of chiral succinic acid derivatives: a new general strategy to (R)-?-arylmethyl-?-butyrolactones.
Pohmakotr M, et al.
Tetrahedron Letters, 45(22), 4315-4318 (2004)
Synthesis of (-)-kainic acid using chiral lithium amides in an asymmetric dearomatizing cyclization.
Clayden J, et al.
Tetrahedron, 58(23), 4727-4733 (2002)
Application of sulfur ylide mediated epoxidations in the asymmetric synthesis of ?-hydroxy-d-lactones. Synthesis of a mevinic acid analogue and (+)-prelactone B.
Aggarwal VK, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 60(43), 9725-9733 (2004)
Johan R Johansson et al.
The Journal of organic chemistry, 76(7), 2355-2359 (2011-03-11)
An experimentally simple sequential one-pot RuAAC reaction, affording 1,5-disubstituted 1H-1,2,3-triazoles in good to excellent yields starting from an alkyl halide, sodium azide, and an alkyne, is reported. The organic azide is formed in situ by treating the primary alkyl halide
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej