Przejdź do zawartości
Merck

480622

Sigma-Aldrich

3,5-Dimethoxybenzyl bromide

95%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CH3O)2C6H3CH2Br
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
231.09
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

95%

mp

69-70 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

COc1cc(CBr)cc(OC)c1

InChI

1S/C9H11BrO2/c1-11-8-3-7(6-10)4-9(5-8)12-2/h3-5H,6H2,1-2H3

Klucz InChI

BTHIGJGJAPYFSJ-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

3,5-Dimethoxybenzyl bromide is an aromatic bromide.

Zastosowanie

3,5-Dimethoxybenzyl bromide may be used in the synthesis of:
  • 3,4,3′,5′-tetramethoxystilbene
  • 3,5-dimethoxyphenylacetic acid
  • 1-(3,5-dimethoxyphenyl)-4-pentene
It may be used as starting material in the multi-step synthesis of resveratrol and 3,5-dimethoxyhomophthalic acid.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Corrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Synthese de Δ8 et Δ9-tetrahydrocannabinol deuteries et trities.
Hoellinger H, et al.
Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 13(3), 401-415 (1977)
An efficient synthesis of 3,5-dimethoxyhomophthalic acid, a key intermediate for synthesis of natural isocoumarins.
Saeed A, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 40(3), 519-522 (2003)
Dorota Chełminiak-Dudkiewicz et al.
Journal of photochemistry and photobiology. B, Biology, 181, 1-13 (2018-02-27)
Three magnesium sulfanyl porphyrazines differing in the size of peripheral substituents (3,5-dimethoxybenzylsulfanyl, (3,5-dimethoxybenzyloxy)benzylsulfanyl, 3,5-bis[(3,5-bis[(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzyloxy]benzylsulfanyl) were exposed to visible and ultraviolet radiation (UV A + B + C) in order to determine their photochemical properties. The course of photochemical reactions in dimethylformamide solutions and the
Synthesis of pinosylvin and related heartwood stilbenes.
Bachelor FW, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 48(10), 1554-1557 (1970)
Synthesis of resveratrol, DMU-212 and analogues through a novel Wittig-type olefination promoted by nickel nanoparticles.
Alonso F, et al.
Tetrahedron Letters, 50(25), 3070-3073 (2009)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej