Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

421723

Sigma-Aldrich

Z-L-Phenylalaninol

97%

Synonim(y):

(S)-(−)-2-(Carbobenzyloxyamino)-3-phenyl-1-propanol, (S)-2-(Z-Amino)-3-phenyl-1-propanol, N-(Carbobenzyloxy)-L-phenylalaninol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH2CH(NHCO2CH2C6H5)CH2OH
Numer CAS:
6372-14-1
Masa cząsteczkowa:
285.34
Beilstein:
2816420
Numer MDL:
MFCD00191138
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
24866399
NACRES:
NA.22

Próba

97%

aktywność optyczna

[α]20/D −30°, c = 1 in chloroform

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

90-92 °C (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

OC[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)OCc2ccccc2

InChI

1S/C17H19NO3/c19-12-16(11-14-7-3-1-4-8-14)18-17(20)21-13-15-9-5-2-6-10-15/h1-10,16,19H,11-13H2,(H,18,20)/t16-/m0/s1

Klucz InChI

WPOFMMJJCPZPAO-INIZCTEOSA-N

Zastosowanie

Employed in the synthesis of biochemically active compounds. Building block for the synthesis of HIV protease inhibitors.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
01712DG

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Liu, C. et al.
Organic Process Research & Development, 1, 45-45 (1997)
Michael E. Pierce et al.
The Journal of organic chemistry, 61(2), 444-450 (1996-01-26)
DMP 323, a potent HIV-1 protease inhibitor, has been synthesized by an efficient stereoselective process, amenable to large scale preparations. The core C(2) symmetric diol was synthesized by a stereoselective pinacol coupling of CBZ protected D-phenylalanine. Judicious selection of protecting
P Y Lam et al.
Journal of medicinal chemistry, 39(18), 3514-3525 (1996-08-30)
High-resolution X-ray structures of the complexes of HIV-1 protease (HIV-1PR) with peptidomimetic inhibitors reveal the presence of a structural water molecule which is hydrogen bonded to both the mobile flaps of the enzyme and the two carbonyls flanking the transition-state
Pierre L. Beaulieu et al.
The Journal of organic chemistry, 61(11), 3635-3645 (1996-05-31)
Enantiomerically pure N,N-dibenzyl-alpha-amino aldehydes reacted with (chloromethyl)lithium, generated in situ from bromochloromethane and lithium metal, to give predominantly erythro aminoalkyl epoxides. Treatment of the crude epoxides with aqueous hydrochloric acid gave crystalline (2S,3S)-N,N-dibenzylamino chlorohydrin hydrochlorides in 32-56% overall yield and
Aldrichimica Acta, 28, 13-13 (1995)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej