Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

419869

Sigma-Aldrich

Ethynyl p-tolyl sulfone

98%

Synonim(y):

p-Toluenesulfonylacetylene, Tosylacetylene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3C6H4SO2C≡CH
Numer CAS:
13894-21-8
Masa cząsteczkowa:
180.22
Beilstein:
2556169
Numer MDL:
MFCD00191647
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24866282
NACRES:
NA.22

Próba

98%

mp

73-74 °C (lit.)

rozpuszczalność

organic solvents: soluble(lit.)

grupa funkcyjna

sulfone

ciąg SMILES

Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)C#C

InChI

1S/C9H8O2S/c1-3-12(10,11)9-6-4-8(2)5-7-9/h1,4-7H,2H3

Klucz InChI

FTHKWIMQNXVEHW-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

P-tolilosulfon etynylu (tosyloacetylen) może być stosowany w syntezie pochodnych chronionych 2-(4-metylofenylosulfonylo)etenylem (toswinylem, Tsv). Może być stosowany jako odczynnik wyjściowy do syntezy optycznie czynnych indan-2-oli.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
1379728V
1379728
1331681
1105354
11715TE

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Takeshi Hanazawa et al.
The Journal of organic chemistry, 68(12), 4980-4983 (2003-06-07)
An efficient and practical synthesis of optically active indan-2-ols 1 has been developed starting from readily accessible optically active 4-siloxy-1,6-alkadiynes 2 and ethynyl p-tolyl sulfone, where the metalative Reppe reaction mediated by an economical divalent titanium reagent, Ti(O-i-Pr)(4)/2 i-PrMgCl, is
A Simplified Method for the Preparation of Ethynyl P-Tolyl Sulfone and Ethynyl Phenyl Sulfone.
Chen Z and Trudell ML.
Synthetic Communications, 24(21), 3149-3155 (1994)
David Tejedor et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 25(66), 15046-15049 (2019-09-26)
A universal, practical and scalable organocatalytic hydrocyanation manifold to provide β-substituted acrylonitriles bearing an electron-withdrawing functionality has been implemented. The catalytic manifold operates under the reactivity generation principle "a good nucleophile generates a strong base", and it uses 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO)
Elena Petit et al.
The Journal of organic chemistry, 79(18), 8826-8834 (2014-08-28)
The use of the 2-(4-methylphenylsulfonyl)ethenyl (tosvinyl, Tsv) group for the protection of the NH group of a series of imides, azinones (including AZT), inosines, and cyclic sulfonamides has been examined. The Tsv-protected derivatives are obtained in excellent yields by conjugate
Hao Chen et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(7), 1979-1983 (2007-02-16)
A library of potential antifungal triazole-modified beta-methoxyacrylate analogues was designed and synthesized via a Cu(I)-catalyzed 1,3-dipolar alkyne-azide coupling reaction or 'click chemistry'. Subsequent biological screening revealed that some compounds displayed low to moderate antifungal activity toward pathogenic fungi and low

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej