Przejdź do zawartości
Merck

D138401

Sigma-Aldrich

Dimethyl acetylenedicarboxylate

95%

Synonim(y):

Dimethyl 2-butynedioate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3OCOC≡CCO2CH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
142.11
Beilstein:
607063
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

95%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.447 (lit.)

bp

95-98 °C/19 mmHg (lit.)

gęstość

1.156 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

COC(=O)C#CC(=O)OC

InChI

1S/C6H6O4/c1-9-5(7)3-4-6(8)10-2/h1-2H3

Klucz InChI

VHILMKFSCRWWIJ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) is an ester utilized as a dienophile and a dipolarophile in cycloaddition reactions.

Zastosowanie

Versatile dienophile used in Diels-Alder reactions.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

186.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

86 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Qiuping Ding et al.
The Journal of organic chemistry, 74(2), 921-924 (2008-12-06)
Tandem electrophilic cyclization-[3+2] cycloaddition-rearrangement reactions of 2-alkynylbenzaldoximes, DMAD, and bromine are described, which afford the unexpected isoquinoline-based azomethine ylides in good to excellent yields. The products could be further elaborated via palladium-catalyzed cross-coupling reactions to generate highly functionalized isoquinoline-based stable
Shunmin He et al.
Nature communications, 10(1), 2219-2219 (2019-05-19)
A long-standing question in the field of embryogenesis is how the zygotic genome is precisely activated by maternal factors, allowing normal early embryonic development. We have previously shown that N6-methyladenine (6mA) DNA modification is highly dynamic in early Drosophila embryos
Cheng Ma et al.
The Journal of organic chemistry, 70(22), 8919-8923 (2005-10-22)
[reaction: see text] A facile preparation of 3-aminofuran derivatives via multicomponent reactions of thiazole carbenes, aldehydes, and dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) is reported. In this process, the thiazole carbenes, generated in situ from thiazolium salts, reacted with aldehydes and DMAD at
Yuanyuan Chen et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(35), 10773-10784 (2007-08-19)
Recently, it was reported that both dienylfurans and dienylisobenzofurans could react with dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) to give [8+2] cycloadducts. Understanding these [8+2] reactions will aid the design of additional [8+2] reactions, which have the potential for the synthesis of 10-membered
Yi Li et al.
Polymers, 13(3) (2021-01-28)
Big spherulite structure and high crystallinity are the two main drawbacks of poly(butylene succinate) (PBS) and hinder its application. In this work, a new type of copolyester poly(butylene succinate-co-butylene acetylenedicarboxylate) (PBSAD) is synthesized. With the incorporation of acetylenedicarboxylate (AD) units

Global Trade Item Number

SKUGTIN
D138401-5G4061833559727
D138401-100G
D138401-1KG
D138401-25G4061833559710

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej