Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

270822

Sigma-Aldrich

Di-tert-butyl acetylenedicarboxylate

98%

Synonim(y):

2-Butynedioic acid di-tert-butyl ester, Di-tert-butyl 2-butynedioate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)3COCOC≡CCOOC(CH3)3
Numer CAS:
66086-33-7
Masa cząsteczkowa:
226.27
Beilstein:
1957547
Numer WE:
266-135-4
Numer MDL:
MFCD00008808
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24856403
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

98%

Formularz

solid

bp

80-82 °C/0.05 mmHg (lit.)

mp

33-37 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)C#CC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C12H18O4/c1-11(2,3)15-9(13)7-8-10(14)16-12(4,5)6/h1-6H3

Klucz InChI

FBCRUXRGQFLOMC-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

The cross-cyclotrimerization of di-tert-butyl acetylenedicarboxylate, silylacetylenes and acrylamides was studied with cationic rhodium(I)/(R)-tol-binap complex as catalyst. Glycosyl azides were subjected to 1,3-dipolar cycloaddition with di-tert-butyl acetylenedicarboxylate.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBH4571V
BCBC2276V
BCBC2276
1452172
1364618

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

1,6-Hexanedithiol 96%

Sigma-Aldrich

H12005

1,6-Hexanedithiol

tert-Butyl acetate ≥99%

Sigma-Aldrich

B88209

tert-Butyl acetate

Diisopropyl azodicarboxylate 98%

Sigma-Aldrich

225541

Diisopropyl azodicarboxylate

W Bröder et al.
Carbohydrate research, 249(1), 221-241 (1993-10-18)
Glycosyl azides provide reliable anomeric protection stable to conditions for hydrolytic removal of ester groups, for reductive opening or release of acetalic diol protection, for the introduction of ether-type protection, and for glycosylation processes. The utility of this anomeric protection
Jun Hara et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(11), 2956-2959 (2014-02-08)
It has been established that a cationic rhodium(I)/(R)-tol-binap complex catalyzes the cross-cyclotrimerization of silylacetylenes, di-tert-butyl acetylenedicarboxylates, and acrylamides with excellent chemo-, regio-, and enantioselectivities. Unsymmetrical alkynoates can also be employed in place of di-tert-butyl acetylenedicarboxylate for this process, but with

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej