Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
C6H5C≡CCO2CH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
160.17
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.5590 (lit.)
tw
109-112 °C/2 mmHg (lit.)
gęstość
1.086 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
ester
phenyl
ciąg SMILES
COC(=O)C#Cc1ccccc1
InChI
1S/C10H8O2/c1-12-10(11)8-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,1H3
Klucz InChI
JFGWPXKGINUNDH-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Organoiron carbonyl complexes are obtained by reacting methyl phenylpropiolate with Fe2(CO)9.
Zastosowanie
Methyl phenylpropiolate may be used in the synthesis of:
- bicyclohexadienes
- cis-methyl cinnamate
- (E)-alkyl 3-(dialkoxyphosphoryl)-3-phenylacrylate derivatives
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
P Andrew Evans et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(36), 12466-12467 (2005-09-08)
Transition metal-catalyzed [m+n+o] carbocyclization reactions provide powerful methods for the construction of complex polycyclic systems that are generally not accessible through classical pericyclic reactions. We have developed the first regio- and enantioselective crossed intermolecular rhodium-catalyzed [2+2+2] carbocyclization of carbon- and
Preparation and Structures of Methyl Phenylpropiolate-Iron Carbonyl Complexes. A New Dicarbonyl-p-cyclopentadienyloxy-s-vinyliron Compound.
Dahl LF, et al.
Journal of the American Chemical Society, 88(3), 446-452 (1966)
The catalyst-free addition of dialkyl phosphites on the triple bond of alkyl phenylpropiolates under microwave conditions.
Balint E, et al.
Current Catalysis, 4(1), 57-64 (2015)
Steric effects on reactivity in silicon chemistry.
Cartledge FK.
Organometallics, 2(3), 425-430 (1983)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej