Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

159441

Sigma-Aldrich

Diethyl acetylenedicarboxylate

95%

Synonim(y):

Diethyl 2-butynedioate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C2H5OCOC≡CCOOC2H5
Numer CAS:
762-21-0
Masa cząsteczkowa:
170.16
Beilstein:
743166
Numer WE:
212-095-8
Numer MDL:
MFCD00009186
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24849816
NACRES:
NA.22

Próba

95%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.443 (lit.)

bp

107-110 °C/11 mmHg (lit.)

gęstość

1.063 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CCOC(=O)C#CC(=O)OCC

InChI

1S/C8H10O4/c1-3-11-7(9)5-6-8(10)12-4-2/h3-4H2,1-2H3

Klucz InChI

STRNXFOUBFLVIN-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Diethyl acetylenedicarboxylate is a protein cross-linker.

Diethyl acetylenedicarboxylate is used as a Michael acceptor for O-vinyl oximes synthesis, and is used in the nucleophilic addition reaction.

Zastosowanie

Diethyl acetylenedicarboxylate was used in the synthesis of:
  • 3,4,5-trisubstituted 2(5H)-furanone derivatives
  • highly functionalized thiazolidinone derivatives
  • novel cyclic peroxide glucosides
  • 4,11-dimesitylbisanthene, soluble bisanthene derivative, via Diels-Alder reaction
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

201.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

94 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBJ1754
STBH4614
STBH4613
STBB7928V
STBB7928

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Acetylenedicarboxylic acid monopotassium salt ≥98%

Sigma-Aldrich

A15401

Acetylenedicarboxylic acid monopotassium salt

Ethyl propiolate 99%

Sigma-Aldrich

E46607

Ethyl propiolate

Ethyl phenylpropiolate 98%

Sigma-Aldrich

E45309

Ethyl phenylpropiolate

Eric H Fort et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(44), 16006-16007 (2009-10-17)
A soluble bisanthene derivative, 4,11-dimesitylbisanthene, has been synthesized in three steps from bianthrone. In hot toluene, this bisanthene undergoes a clean Diels-Alder reaction with diethyl acetylenedicarboxylate to give a rearomatized 1:1 cycloadduct and, more slowly, a rearomatized 2:1 cycloadduct. In
W M Basyouni et al.
Drug research, 65(9), 473-478 (2014-09-11)
A series of 3,4,5-trisubstituted 2(5H)-furanone derivatives was synthesized through one-pot reaction of amines, aldehydes and diethyl acetylenedicarboxylate. Silica sulfuric acid efficiently catalyzes the 3-component reaction to afford the corresponding 2(5H)-furanones in high yields. The synthesized compounds were tested against HEPG2
Di-Zao Li et al.
Journal of Asian natural products research, 11(7), 613-620 (2010-02-26)
Four novel cyclic peroxide glucosides 15a, 15b, 16a, and 16b, optically pure analogs of shuangkangsu (1), which is an anti-virus natural product with an unusual skeleton isolated from the buds of Lonicera japonica Thunb, were first synthesized totally in six
Kh Mahid Uddin et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 46(39), 13597-13609 (2017-09-28)
The reactivity of the face-capped benzothiazolate clusters HOs
Abdelmadjid Benmohammed et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 19(3), 3068-3083 (2014-03-13)
We present herein the synthesis in good yields of two series of highly functionalized thiazolidinone derivatives from the reactions of various 4-phenyl-3-thio-semicarbazones with ethyl 2-bromoacetate and diethyl acetylenedicarboxylate, respectively.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej