Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

102407

Sigma-Aldrich

4-Fluorophenylacetonitrile

99%

Synonim(y):

4-Fluorobenzyl cyanide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
FC6H4CH2CN
Numer CAS:
459-22-3
Masa cząsteczkowa:
135.14
Numer WE:
207-286-8
Numer MDL:
MFCD00001917
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24846576
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

99%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.5002 (lit.)

bp

119-120 °C/18 mmHg (lit.)

gęstość

1.126 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

fluoro
nitrile

ciąg SMILES

Fc1ccc(CC#N)cc1

InChI

1S/C8H6FN/c9-8-3-1-7(2-4-8)5-6-10/h1-4H,5H2

Klucz InChI

JHQBLYITVCBGTO-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

4-Fluorofenyloacetonitryl jest odczynnikiem wyjściowym w syntezie pochodnych 1-alkilo-N-[2-etylo-2-(4-fluorofenylo)butylo]piperydyno-4-karboksyamidu.

Działania biochem./fizjol.

4-Fluorofenyloacetonitryl ulega biotransformacji do kwasu 4-Fluorofenylooctowego przez grzyby morskie Aspergillus sydowii Ce19.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302 + H312 + H332,H315,H319,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

226.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

108 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBG3896V
STBG2743V
S60108V
STBC0499V
STBB9199V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

4-Fluorobenzonitrile 99%

Sigma-Aldrich

139416

4-Fluorobenzonitrile

(S)-(+)-Epichlorohydrin 98%

Sigma-Aldrich

540080

(S)-(+)-Epichlorohydrin

4-Fluorobenzaldehyde 98%

Sigma-Aldrich

128376

4-Fluorobenzaldehyde

Susumu Watanuki et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(18), 5628-5638 (2011-08-31)
We synthesized and evaluated inhibitory activity against T-type Ca(2+) channels for a series of 1-alkyl-N-[2-ethyl-2-(4-fluorophenyl)butyl]piperidine-4-carboxamide derivatives. Structure-activity relationship studies have revealed that dialkyl substituents at the benzylic position play an important role in increasing inhibitory activity. Oral administration of N-[2-ethyl-2-(4-fluorophenyl)butyl]-1-(2-phenylethyl)piperidine-4-carboxamide
Julieta Rangel de Oliveira et al.
Marine biotechnology (New York, N.Y.), 15(1), 97-103 (2012-07-14)
Marine fungi belonging to the genera Aspergillus, Penicillium, Cladosporium, and Bionectria catalyzed the biotransformation of phenylacetonitrile to 2-hydroxyphenylacetic acid. Eight marine fungi, selected and cultured with phenylacetonitrile in liquid mineral medium, catalyzed it quantitative biotransformation to 2-hydroxyphenylacetic acid. In this

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej