Wszystkie zdjęcia(1)
Key Documents
232963
4-(Trifluoromethyl)phenylacetonitrile
98%
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
CF3C6H4CH2CN
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
185.15
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
98%
Postać
solid
tw
131-132 °C/20 mmHg (lit.)
mp
47-49 °C (lit.)
grupa funkcyjna
fluoro
nitrile
ciąg SMILES
FC(F)(F)c1ccc(CC#N)cc1
InChI
1S/C9H6F3N/c10-9(11,12)8-3-1-7(2-4-8)5-6-13/h1-4H,5H2
Klucz InChI
QNKOCFJZJWOXDE-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Zastosowanie
4-(Trifluoromethyl)phenylacetonitrile was used in the preparation of:
- 1,4-bis[2-cyano-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)vinyl]benzene
- cyano-substituted distyrylbenzene derivative, novel n-type organic semiconductor
This page may contain text that has been machine translated.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
235.4 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
113 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Immacolata Serra et al.
Marine biotechnology (New York, N.Y.), 21(2), 229-239 (2019-01-27)
A screening among marine yeasts was carried out for nitrile hydrolyzing activity. Meyerozyma guilliermondii LM2 (UBOCC-A-214008) was able to efficiently grow on benzonitrile and cyclohexanecarbonitrile (CECN) as sole nitrogen sources. A two-step one-pot method for obtaining cells of M. guilliermondii
Synthesis and FET characteristics of phenylene-vinylene and anthracene-vinylene compounds containing cyano groups.
Shoji K, et al.
Journal of Materials Chemistry, 20(31), 6472-6478 (2010)
A Steady Operation of n-Type Organic Thin-Film Transistors with Cyano-Substituted Distyrylbenzene Derivative.
Nagamatsu S, et al.
Applied Physics Express, 2(10), 101502-101502 (2009)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej