Przejdź do zawartości
Merck

139416

Sigma-Aldrich

4-Fluorobenzonitrile

99%

Synonim(y):

1-Cyano-4-fluorobenzene, 4-Cyanofluorobenzene, 4-Fluorobenzonitrile, 4-Fluorocyanobenzene, Para-fluorobenzonitrile, p-Cyanofluorobenzene, p-Fluorobenzonitrile, p-Fluorophenyl cyanide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
FC6H4CN
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
121.11
Beilstein:
2041517
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

99%

Postać

solid

tw

188 °C/750 mmHg (lit.)

mp

32-34 °C (lit.)

grupa funkcyjna

fluoro
nitrile

ciąg SMILES

Fc1ccc(cc1)C#N

InChI

1S/C7H4FN/c8-7-3-1-6(5-9)2-4-7/h1-4H

Klucz InChI

AEKVBBNGWBBYLL-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

4-Fluorobenzonitrile undergoes metal-mediated coupling to yield eight-membered thorium(IV) tetraazamacrocycle. It undergoes condensation with diphenylamine to yield monomer 4-cyanotriphenylamine.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

FlameExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Flam. Sol. 1

Kod klasy składowania

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

149.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

65 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Eric J Schelter et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (10)(10), 1029-1031 (2007-02-28)
An eight-membered thorium(IV) tetraazamacrocycle is produced by the sequential, metal-mediated coupling of four equivalents of 4-fluorobenzonitrile; its formation is consistent with the involvement of an imido intermediate, generated from a thorium ketimide complex.
Poly (triphenylamine) s derived from oxidative coupling reaction: Substituent effects on the polymerization, electrochemical, and electro-optical properties.
Lin H-Y and Liou G-S.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 47(1), 285-294 (2009)
Soumya Mukherjee et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 24(45), 11771-11778 (2018-05-29)
Fluorous organic building blocks were utilized to develop two self-assembled, hydrophobic, fluorinated porous organic polymers (FPOPs), namely, FPOP-100 and FPOP-101. Comprehensive mechanical analyses of these functionalised triazine network polymers marked the introduction of mechanical stiffness among all porous organic network
Oriol Planas et al.
Science (New York, N.Y.), 367(6475), 313-317 (2020-01-18)
Bismuth catalysis has traditionally relied on the Lewis acidic properties of the element in a fixed oxidation state. In this paper, we report a series of bismuth complexes that can undergo oxidative addition, reductive elimination, and transmetallation in a manner
Tryfon Zarganes-Tzitzikas et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(7) (2019-04-17)
Imaging techniques, such as positron emission tomography (PET), represent great progress in the clinical development of drugs and diagnostics. However, the efficient and timely synthesis of appropriately labeled compounds is a largely unsolved problem. Numerous small drug-like molecules with high

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej