Przejdź do zawartości
Merck

117501

Sigma-Aldrich

2,6-Dinitrobenzaldehyde

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(O2N)2C6H3CHO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
196.12
Beilstein:
2113951
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Postać

solid

mp

120-122 °C (lit.)

grupa funkcyjna

aldehyde
nitro

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[H]C(=O)c1c(cccc1[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H4N2O5/c10-4-5-6(8(11)12)2-1-3-7(5)9(13)14/h1-4H

Klucz InChI

WHFZQNNDIJKLIO-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

2,6-Dinitrobenzaldehyde is the major intermediate formed by the combined ozonation of 2,6-dinitrotoluene with hydrogen peroxide and UV radiation.

Zastosowanie

2,6-Dinitrobenzaldehyde was used in the synthesis of free base tetrakis(2,6-dinitrophenyl) porphyrin.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis and spectroscopic characterization of bis-pocket porphyrins: tetrakis (2', 6'-dinitrophenyl) porphyrin and catalytic activity of a manganese (III) chloride derivative in alkane oxidation.
Quintana CA, et al.
Inorganic Chemistry, 28(18), 3421-3425 (1989)
Nitroaromatic hydrocarbon ozonation in water. 2. Combined ozonation with hydrogen peroxide or UV radiation.
Beltran FJ, et al
Industrial & Engineering Chemistry Research, 37(1), 32-40 (1998)
M Mori et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 19(7), 731-741 (1989-07-01)
1. Unchanged 2,6-dinitrotoluene (2,6-DNT), 2-amino-6-nitrotoluene, 2,6-dinitrobenzyl alcohol, 2-amino-6-nitrobenzyl alcohol, conjugated 2,6-dinitrobenzyl alcohol and conjugated 2-amino-6-nitrobenzyl alcohol were detected in urine of male Wistar rats dosed with 2,6-DNT. The major metabolite was conjugated 2,6-dinitrobenzyl alcohol, which accounted for about 1.5% of
M Sayama et al.
Mutation research, 243(1), 47-52 (1990-01-01)
The mutagenicities and theoretical reactivity indices of 2,4-dinitrobenzaldehyde (2,4-DNBAl) and 2,6-dinitrobenzaldehyde (2,6-DNBAl) were investigated using Salmonella typhimurium strains TA98, TA98NR, TA98/1,8-DNP6, and TA100, TA100NR and TA100/1,8-DNP6, by means of the modified intermediate neglect of differential overlap/3 (MINDO)/3) method. The mutagenic

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej