Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

139033

Sigma-Aldrich

2-Chloro-5-nitrobenzaldehyde

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
ClC6H3(NO2)CHO
Numer CAS:
6361-21-3
Masa cząsteczkowa:
185.56
Beilstein:
743764
Numer WE:
228-830-0
Numer MDL:
MFCD00007293
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24848375
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97%

mp

75-77 °C (lit.)

grupa funkcyjna

aldehyde
chloro
nitro

ciąg SMILES

[H]C(=O)c1cc(ccc1Cl)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H4ClNO3/c8-7-2-1-6(9(11)12)3-5(7)4-10/h1-4H

Klucz InChI

VFVHWCKUHAEDMY-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Aldehyd 2-chloro-5-nitrobenzaldehydowy ulega reakcji kondensacji z 2-metylo-1-propenylobenzimidazolem, dając(E,Z)-2-(2-chloro-5-nitrostyrylo)-1-(1-propenylobenzimidazol. Reaguje z 5-aminopirazolami dając symetryczne bispyrazolo[3,4-]pirydyny.

Zastosowanie

2-Chloro-5-nitrobenzaldehyd został użyty w syntezie 5-nitro-2-(1H-pirol-1-ylo)benzaldehydu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
04506BH
S35519
S35518
08822TD
08316AZ

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Reactions of 5-amino-1, 2-azoles with aromatic and heterocyclic o-chloroaldehydes:[1+ 1] versus [2+ 1] cyclocondensation.
Abramov MA, et al.
Tetrahedron, 57(44), 9123-9129 (2001)
D E Bacelo et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 53 ( Pt 7), 907-909 (1997-07-15)
The title compound, C18H14ClN3O2, was synthesized by the condensation of 2-chloro-5-nitrobenzaldehyde with 2-methyl-1-propenylbenzimidazole, and the molecule comprises a 2-chloro-5-nitrobenzene and a 1-(Z)-propenylbenzimidazole. The two aromatic moieties are conjugated through the vinyl group. The dihedral angle between the two rings is
Morita-Baylis-Hillman route to 4H-pyrrolo [1, 2-a][1] benzazepine derivatives.
Park SP, et al.
Tetrahedron, 65(24), 4703-4708 (2009)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej