Wszystkie zdjęcia(1)
Key Documents
About This Item
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
≥97%
Postać
solid
mp
97-101 °C (lit.)
grupa funkcyjna
aldehyde
nitro
ciąg SMILES
[H]C(=O)c1cccc(OC)c1[N+]([O-])=O
InChI
1S/C8H7NO4/c1-13-7-4-2-3-6(5-10)8(7)9(11)12/h2-5H,1H3
Klucz InChI
GDTUACILWWLIJF-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
3-Methoxy-2-nitrobenzaldehyde undergoes 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-catalyzed reaction with methyl vinyl ketone (MVK) to afford normal Baylis-Hillman adduct, the MVK dimer and a pair of diastereomeric bis-(MVK)Baylis-Hillman adducts.
Zastosowanie
3-Methoxy-2-nitrobenzaldehyde was used in the synthesis of 8-hydroxyquinazoline, methy-3-methoxyanthranilate and 3-methoxy-2-nitrobenzylidenebisformamide.
This page may contain text that has been machine translated.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
972. Analogues of 8-hydroxyquinoline having additional cyclic nitrogen atoms. Part I. Preparative.
Journal of the Chemical Society, 4985-4993 (1952)
Elucidation of the complex Baylis-Hillman reaction of 3-methoxy-2-nitrobenzaldehyde with methyl vinyl ketone.
South African Journal of Chemistry, 64, 144-150 (2011)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej