Przejdź do zawartości
Merck

137650

Sigma-Aldrich

6-Nitropiperonal

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H5NO5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
195.13
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

mp

93-94 °C (lit.)

ciąg SMILES

[H]C(=O)c1cc2OCOc2cc1[N+]([O-])=O

InChI

1S/C8H5NO5/c10-3-5-1-7-8(14-4-13-7)2-6(5)9(11)12/h1-3H,4H2

Klucz InChI

NRZWECORTTWSEF-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

6-Nitropiperonal was used to study the mechanism of aromatic nucleophilic substitution reaction of [18F]Fluoride ion. It was used in the synthesis of 6-[18F]fluoro-L-dopa.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

C Lemaire et al.
Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine, 31(7), 1247-1251 (1990-07-01)
This paper describes the preparation of 6-[18F]fluoro-L-dopa by a no-carrier-added method based on the nucleophilic displacement of nitro groups of two commercially available substrates, 3,4-dimethoxy-2-nitrobenzaldehyde (nitroveratraldehyde) and 6-nitropiperonal. Fluorination was conducted in DMSO with fluorine-18 (18F) in the presence of
Can we predict reactivity for aromatic nucleophilic substitution with [18F] fluoride ion?
Rengan R, et al.
Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 33(7), 563-572 (1993)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej