Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

144320

Sigma-Aldrich

4-Hydroxy-3-nitrobenzaldehyde

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
HOC6H3(NO2)CHO
Numer CAS:
3011-34-5
Masa cząsteczkowa:
167.12
Beilstein:
2047884
Numer WE:
221-141-6
Numer MDL:
MFCD00007117
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24848648
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97%

mp

140-142 °C (lit.)

grupa funkcyjna

aldehyde
nitro

ciąg SMILES

[H]C(=O)c1ccc(O)c(c1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H5NO4/c9-4-5-1-2-7(10)6(3-5)8(11)12/h1-4,10H

Klucz InChI

YTHJCZRFJGXPTL-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

4-Hydroxy-3-nitrobenzaldehyde reacts with 3-bromo­benzohydrazide in methanol to yield (E)-3-bromo-N′-(4-hydroxy-3-nitrobenzylidene)benzohydrazide.

Zastosowanie

4-Hydroxy-3-nitrobenzaldehyde was used in the synthesis of:
  • 4-hydroxy-3-nitrocinnamic acid
  • solvated benzohydrazone derivatives: N′-(4-hydroxy-3-nitrobenzylidene)-3-methylbenzohydrazide-methanol-water
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBJ3519
STBG5545V
STBG4857V
STBD8590V
STBB9351V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Yasuko Sakihama et al.
FEBS letters, 553(3), 377-380 (2003-10-24)
Peroxynitrite (ONOO(-)), a reactive nitrogen species, is capable of nitrating tyrosine residue of proteins. Here we show in vitro evidence that plant phenolic compounds can also be nitrated by an ONOO(-)-independent mechanism. In the presence of NaNO(2), H(2)O(2), and horseradish
Characterization and crystal structures of solvated N'-(4-hydroxy-3-nitrobenzylidene)-3-methylbenzohydrazide and N'-(4-dimethyl-aminobenzylidene)-3-methylbenzohydrazide.
Ma, J-J.
Journal of Structural Chemistry, 54(6), 1145-1150 (2013)
Guo-Biao Cao et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 65(Pt 8), o1725-o1725 (2009-01-01)
The title compound, C(14)H(10)BrN(3)O(4), was synthesized by the reaction of 4-hydr-oxy-3-nitro-benzaldehyde with an equimolar quantity of 3-bromo-benzohydrazide in methanol. The mol-ecule displays an E configuration about the C=N bond. The dihedral angle between the two benzene rings is 4.6 (2)°. The

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej