Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

161314

Sigma-Aldrich

3-Butyn-2-one

95%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
HC≡CCOCH3
Numer CAS:
1423-60-5
Masa cząsteczkowa:
68.07
Beilstein:
605353
Numer WE:
215-834-2
Numer MDL:
MFCD00008775
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24849921
NACRES:
NA.22

Próba

95%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.406 (lit.)

bp

85 °C (lit.)

gęstość

0.87 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ketone

ciąg SMILES

CC(=O)C#C

InChI

1S/C4H4O/c1-3-4(2)5/h1H,2H3

Klucz InChI

XRGPFNGLRSIPSA-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

3-Butyn-2-one undergoes asymmetric double-Michael reaction with ortho-tosylamidophenyl malonate catalyzed by chiral aminophosphines to yield indolines. It undergoes double Michael reaction with nitrogen-containing tethered diacid to give pipecolic acid derivatives.

Zastosowanie

3-Butyn-2-one was used in the synthesis of clerodane diterpenoid (+/-)-sacacarin. It was used as substrate in stereoselective, conjugate arylation mediated by gallium(III) chloride leading to (E)-α,β-unsaturated ketones.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H300,H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P301 + P310 + P330 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

30.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-1 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCL3261
MKCB8694
MKBX5506V
MKBT3812V
MKBN9834V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synlett, 809-809 (2007)
R B Grossman et al.
Organic letters, 3(25), 4027-4030 (2001-12-12)
[reaction: see text] The putative structure of the naturally occurring clerodane diterpenoid (+/-)-sacacarin has been prepared in only 10 steps, six of which are C-C bond-forming steps, in a chemo-, regio-, and diastereoselective manner. The key part of the synthesis
F Hughes et al.
Organic letters, 3(18), 2911-2914 (2001-09-01)
[reaction: see text]. Nitrogen-containing tethered diacids, easily prepared by reductive alkylation of diethyl aminomalonate or ethyl cyanoglycinate, undergo double Michael reactions with 3-butyn-2-one to give highly functionalized and substituted piperidines (pipecolic acid derivatives) with surprisingly high stereoselectivity. The heterocyclic double
San N Khong et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 17(5), 5626-5650 (2012-05-15)
The bisphosphine-catalyzed double-Michael addition of dinucleophiles to electron-deficient acetylenes is an efficient process for the synthesis of many nitrogen-containing heterocycles. Because the resulting heterocycles contain at least one stereogenic center, this double-Michael reaction would be even more useful if an

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej