Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
418676
4-(Trimethylsilyl)-3-butyn-2-one
97%
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
(CH3)3SiC≡CCOCH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
140.26
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
97%
Formularz
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.442 (lit.)
bp
156 °C (lit.)
gęstość
0.854 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
ketone
ciąg SMILES
CC(=O)C#C[Si](C)(C)C
InChI
1S/C7H12OSi/c1-7(8)5-6-9(2,3)4/h1-4H3
Klucz InChI
NQEZDDPEJMKMOS-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
4-(trimetylosililo)-3-butyn-2-on jest ketonem. Opisano jego asymetryczną bioredukcję do enancjomerycznie czystego {(S)-TMSBOL w różnych układach rozpuszczalników hydrofilowych cieczy jonowych (ILs).
Zastosowanie
4-(trimetylosililo)-3-butyn-2-on (TMSB) został wykorzystany do zbadania jego asymetrycznej bioredukcji do(S)-4-(trimetylosililo)-3-butyn-2-olu {(S)-TMSBOL} przy użyciu biokompatybilnych, niemieszających się z wodą cieczy jonowych (ILs). TMSB może być stosowany do syntezy entekawiru (BMS-200475).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
82.4 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
28 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Javier Velasco et al.
The Journal of organic chemistry, 78(11), 5482-5491 (2013-05-18)
Entecavir (BMS-200475) was synthesized from 4-trimethylsilyl-3-butyn-2-one and acrolein. The key features of its preparation are: (i) a stereoselective boron-aldol reaction to afford the acyclic carbon skeleton of the methylenecylopentane moiety; (ii) its cyclization by a Cp2TiCl-catalyzed intramolecular radical addition of
Wen-Yong Lou et al.
BMC biotechnology, 9, 90-90 (2009-10-24)
Whole cells are usually employed for biocatalytic reduction reactions to ensure efficient coenzyme regeneration and to avoid problems with enzyme purification and stability. The efficiency of whole cell-catalyzed bioreduction is frequently restricted by pronounced toxicity of substrate and/or product to
Bo-Bo Zhang et al.
PloS one, 7(5), e37641-e37641 (2012-06-05)
Hydrophilic ionic liquids (ILs) were employed as green solvents to construct an IL-containing co-solvent system for improving the asymmetric reduction of 4-(trimethylsilyl)-3-butyn-2-one by immobilized Candida parapsilosis cells. Among 14 hydrophilic ILs examined, 1-(2'-hydroxyl)ethyl-3-methylimidazolium nitrate (C(2)OHMIM·NO(3)) was considered as the most
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej