Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

379115

Sigma-Aldrich

DCC

1.0 M in methylene chloride, for peptide synthesis

Synonim(y):

N,N′-Dicyclohexylcarbodiimide solution

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H11N=C=NC6H11
Numer CAS:
538-75-0
Masa cząsteczkowa:
206.33
Numer MDL:
MFCD00011659
Kod UNSPSC:
12352111
Identyfikator substancji w PubChem:
24863614
NACRES:
NA.22

Nazwa produktu

DCC, 1.0 M in methylene chloride

Formularz

liquid

przydatność reakcji

reaction type: Coupling Reactions

stężenie

1.0 M in methylene chloride

gęstość

1.247 g/mL at 25 °C

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

C1CCC(CC1)N=C=NC2CCCCC2

InChI

1S/C13H22N2/c1-3-7-12(8-4-1)14-11-15-13-9-5-2-6-10-13/h12-13H,1-10H2

Klucz InChI

QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... EPHX2(2053)
mouse ... Ephx2(13850)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

DCC (N,N′-Dicyclohexylcarbodiimide) is mainly used to mediate peptide coupling and also to activate carboxylic acids for esterification.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H312,H315,H317,H318,H336,H351

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCQ3725
MKCN6433
MKCM2709
MKCL3517
MKCJ0017

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Effects of amounts of additives on peptide coupling mediated by a water?soluble carbodiimide in alcohols.
Nozaki S.
The Journal of Peptide Research, 54(2), 162-167 (1999)
Liposomes containing alkylated methotrexate analogues for phospholipase A 2 mediated tumor targeted drug delivery.
Kaasgaard T, et al.
Chemistry and Physics of Lipids, 157(2), 94-103 (2009)
Denys Pogoryelov et al.
Nature chemical biology, 6(12), 891-899 (2010-10-26)
The microscopic mechanism of coupled c-ring rotation and ion translocation in F(1)F(o)-ATP synthases is unknown. Here we present conclusive evidence supporting the notion that the ability of c-rings to rotate within the F(o) complex derives from the interplay between the
Masashi Toei et al.
The Journal of biological chemistry, 288(36), 25717-25726 (2013-07-31)
N,N-Dicyclohexylcarbodiimide (DCCD) is a classical inhibitor of the F0F1-ATP synthase (F0F1), which covalently binds to the highly conserved carboxylic acid of the proteolipid subunit (c subunit) in F0. Although it is well known that DCCD modification of the c subunit
Kenji Mizutani et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 108(33), 13474-13479 (2011-08-05)
The prokaryotic V-ATPase of Enterococcus hirae, closely related to the eukaryotic enzymes, provides a unique opportunity to study the ion-translocation mechanism because it transports Na(+), which can be detected by radioisotope (22Na(+)) experiments and X-ray crystallography. In this study, we
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Carbodiimide-mediated peptide coupling

Carbodiimide-mediated peptide coupling remains to the most frequently used technique.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej