03449

N-(3-Dimethylaminopropyl)-N′-ethylcarbodiimide hydrochloride

≥99.0% (AT)

• Synonim(y): N-Ethyl-N′-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride, EDAC, EDC, EDC hydrochloride, WSC hydrochloride
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₈H₁₇N₃ · HCl
• Numer CAS: 25952-53-8
• Masa cząsteczkowa: 191.70
• Beilstein: 5764110
• Numer WE: 247-361-2
• Numer MDL: MFCD00012503
• Kod UNSPSC: 12161502
• Identyfikator substancji w PubChem: 329747707
• NACRES: NA.21

Właściwości

• Poziom jakości: 200
• Próba: ≥99.0% (AT)
• Formularz: powder
• metody: bioconjugation: suitable
• mp: 110-115 °C (lit.); 112-116 °C
• rozpuszczalność: H₂O: soluble 0.2 g/L
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: Cl.CCN=C=NCCCN(C)C; Cl.CCN=C=NCCCN(C)C
• InChI: 1S/C8H17N3.ClH/c1-4-9-8-10-6-5-7-11(2)3;/h4-7H2,1-3H3;1H
• Klucz InChI: FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N

Opis

Opis ogólny

Chlorowodorek 1-etylo-3-(3-dimetyloaminopropylo) karbodiimidu, powszechnie określany jako EDAC HCl, odgrywa kluczową rolę jako silny i szeroko stosowany rozpuszczalny w wodzie odczynnik w badaniach chemicznych i biochemicznych, przede wszystkim ułatwiając tworzenie wiązań amidowych. W dziedzinie syntezy peptydów EDAC HCl wykazuje skuteczność poprzez łączenie aminokwasów poprzez ich grupy karboksylowe i aminowe, co ma kluczowe znaczenie dla tworzenia peptydów o określonych sekwencjach i funkcjach. Rozszerzając swój wpływ poza peptydy, EDAC HCl przyczynia się do budowy immunogenów poprzez kowalencyjne przyłączanie haptenów - małych cząsteczek, które wywołują odpowiedź immunologiczną - do białek nośnikowych, odgrywając kluczową rolę w badaniach nad szczepionkami. Wszechstronność EDAC HCl rozciąga się na modyfikację kwasów nukleinowych, umożliwiając znakowanie DNA i RNA poprzez ich 5′ grupy fosforanowe. Zdolność ta ułatwia wizualizację, śledzenie i analizę tych kluczowych cząsteczek, znacząco przyczyniając się do postępu w badaniach nad kwasami nukleinowymi.

Ponadto EDAC HCl służy jako mostek biomolekuł, działając jako środek sieciujący, który łączy reaktywne aminowo estry NHS biomolekuł z grupami karboksylowymi. Technika ta okazuje się nieoceniona w koniugacji białek, umożliwiając tworzenie cząsteczek hybrydowych o nowych właściwościach i funkcjach. Podstawowy mechanizm obejmuje reakcję EDAC HCl z grupą karboksylową, tworząc niestabilny związek pośredni, który aktywnie poszukuje partnera aminowego. Delikatna równowaga tej reakcji podkreśla znaczenie optymalizacji warunków dla skutecznej koniugacji. Pomoc N-hydroksysukcynimidu (NHS) dodatkowo zwiększa możliwości EDAC HCl, stabilizując związek pośredni i umożliwiając dwuetapowe procedury koniugacji. Ta dodatkowa funkcja zapewnia większą elastyczność i kontrolę, szczególnie w przypadku złożonych biomolekuł.

Zastosowanie

Chlorowodorek N-(3-dimetyloaminopropylo)-N′-etylokarbodiimidu został użyty do reakcji sprzęgania aminowego podczas samoorganizacji dwuwarstwowej błony lipidowej na uwięzi. Został on również wykorzystany do derywatyzacji przeciwciała przeciwko COX5b do karboksylowanych mikrosfer polistyrenowych.

Chlorowodorek N-(3-dimetyloaminopropylo)-N′-etylokarbodiimidu ≥99,0% (AT) został użyty jako aktywator do kowalencyjnego unieruchomienia tyrozynazy w celu przygotowania elektrod enzymatycznych. Został on również użyty jako prefiks do immunoznakowania histaminą.

Działania biochem./fizjol.

N-(3-dimetyloaminopropylo)-N′-etylokarbodiimid jest rozpuszczalnym w wodzie odczynnikiem kondensującym. EDAC jest zwykle stosowany jako karboksylowy środek aktywujący wiązanie amidowe z aminami pierwszorzędowymi. Dodatkowo reaguje z grupami fosforanowymi. Został wykorzystany w syntezie peptydów, sieciowaniu białek z kwasami nukleinowymi, a także w przygotowaniu immunokoniugatów.

Rozpuszczalny w wodzie odczynnik kondensacyjny. EDAC jest zwykle stosowany jako karboksylowy środek aktywujący wiązanie amidowe z aminami pierwszorzędowymi. Ponadto reaguje z grupami fosforanowymi. EDAC jest stosowany w syntezie peptydów, sieciowaniu białek z kwasami nukleinowymi i przygotowywaniu immunokoniugatów. Zazwyczaj EDAC jest stosowany w zakresie pH 4,0-6,0 bez buforów. W szczególności należy unikać buforów aminowych i karboksylanowych.

Cechy i korzyści

Wszechstronność i możliwość dostosowania do szerokiej gamy zastosowań laboratoryjnych i badawczych

Inne uwagi

Aby uzyskać dodatkowe informacje na temat naszej oferty biochemikaliów, wypełnij ten formularz.

Water soluble peptide coupling reagent; Modification of carboxyl groups in proteins, review; Synthesis of esters.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS06,GHS08,GHS09
• Hasło ostrzegawcze: Danger
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H302,H311,H315,H317,H373,H410
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P260 - P273 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352 + P312 - P314
• Klasyfikacja zagrożeń: Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral
• Organy docelowe: Stomach,large intestine,lymph node
• Kod klasy składowania: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable
• Środki ochrony indywidualnej: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves