Przejdź do zawartości
Merck

165344

Sigma-Aldrich

1-[3-(Dimethylamino)propyl]-3-ethylcarbodiimide methiodide

for peptide synthesis

Synonim(y):

EDC methiodide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C2H5N=C=N(CH2)3N(CH3)3I
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
297.18
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352116
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Nazwa produktu

1-[3-(Dimethylamino)propyl]-3-ethylcarbodiimide methiodide,

Formularz

powder

Poziom jakości

przydatność reakcji

reaction type: Coupling Reactions

mp

97-99 °C (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

amine

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[I-].CCN=C=NCCC[N+](C)(C)C

InChI

1S/C9H20N3.HI/c1-5-10-9-11-7-6-8-12(2,3)4;/h5-8H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1

Klucz InChI

AGSKWMRPXWHSPF-UHFFFAOYSA-M

Zastosowanie

  • Crosslinking agent

Reactant for:
  • Amide bond forming (amidation) crosslinking reactions
Water-soluble carboxyl modifying reagent for proteins.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Cyrille Garnier et al.
Biochemistry, 41(39), 11770-11778 (2002-09-25)
The 90 kDa heat-shock protein (Hsp90) is one of the major stress proteins whose overall structure remains unknown. In this study, we investigated the influence of divalent cations Mg(2+) and Ca(2+) on the hydrodynamic properties and quaternary structure of Hsp90.
E Schaffitzel et al.
Biological chemistry, 382(8), 1235-1243 (2001-10-11)
In Escherichia coli, the ribosome-associated Trigger Factor (TF) cooperates with the DnaK system in the folding of newly synthesized cytosolic polypeptides. Here we investigated the functional relationship of TF and DnaK by comparing various functional properties of both chaperones. First
G Csaba et al.
Cell biology international, 30(5), 412-415 (2006-03-21)
The amount and localization of three hormones (histamine, endorphin and triiodothyronine [T(3)]) was measured in male and female rat peritoneal cells (lymphocytes, mast cells, monocyte-macrophage-granulocyte group [mo-gran]) using flow cytometry as well as confocal microscopy after paraformaldehyde (PFA) or EDAC
Q Paula Lei et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 813(1-2), 103-112 (2004-11-24)
An LC-MS/MS method for determination of the break down product of N-ethyl-N'-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide (EDC) urea derivative, EDU, has been developed and validated for monitoring the residual coupling reagents. Results indicate that the method exhibits suitable specificity, sensitivity, precision, linearity and
Takahiro Kishimoto et al.
Biopolymers, 79(3), 163-172 (2005-08-12)
Pro-Hyp-Gly is a characteristic amino acid sequence found in fibrous collagens, and (Pro-Hyp-Gly)(10), which has been widely used as a collagen-model peptide, forms a stable triple-helical structure. Here, we synthesized polypeptides consisting of the Pro-Hyp-Gly sequence by direct poly-condensation of

Produkty

Carbodiimide-mediated peptide coupling remains to the most frequently used technique.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej