Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

363901

Sigma-Aldrich

2-Chloro-2-propen-1-ol

technical grade, 90%

Synonim(y):

2-Chloroallyl alcohol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
H2C=C(Cl)CH2OH
Numer CAS:
5976-47-6
Masa cząsteczkowa:
92.52
Numer MDL:
MFCD00004701
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24862371
NACRES:
NA.22

klasa czystości

technical grade

Poziom jakości

100

Próba

90%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.459 (lit.)

bp

133-134 °C (lit.)

gęstość

1.162 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

chloro
hydroxyl

ciąg SMILES

OCC(Cl)=C

InChI

1S/C3H5ClO/c1-3(4)2-5/h5H,1-2H2

Klucz InChI

OSCXYTRISGREIM-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

2-Chloro-2-propen-1-ol is reported to undergo photodissociation at 193nm to generate CH2CCH2OH radical intermediate. 2-Chloro-2-propen-1-ol is formed as major product during base mediated reaction of 1,2,3-trichloropropane. 2-Chloro-2-propen-1-ol is reported to react with phosphorus trichloride to yield phosphorous esters, while with phosphory chloride it yields phosphoric ester.

Zastosowanie

2-Chloro-2-propen-1-ol (2-chloropropenol) may be employed as carbon supplement for the growth of Pseudomonas strains. It may be used in the preparation of 2-(4-octylphenyl)prop-2-en-1-ol.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H302 + H312 + H332

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

129.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

54 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCH9010
MKBS0376V
MKBP8748V
MKBD8116V
MKBD8116

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Kinetic studies of the homogeneous abiotic reactions of several chlorinated aliphatic compounds in aqueous solution.
Pagan M, et al.
Applied Geochemistry, 13(6), 779-785 (1998)
J J van der Waarde et al.
Applied and environmental microbiology, 59(2), 528-535 (1993-02-01)
Three Pseudomonas strains capable of utilizing 2-chloroallylalcohol (2-chloropropenol) as the sole carbon source for growth were isolated from soil. The fastest growth was observed with strain JD2, with a generation time of 3.6 h. Degradation of 2-chloroallylalcohol was accompanied by
Ran Zhu et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(25), 6428-6435 (2007-11-13)
Compound 1 (FTY720, Fingolimod) represents a new generation of immunosuppressant that modulates lymphocyte trafficking by interacting with the S1P(1) receptor. Compound 1 also provides a template molecule for studying the molecular biology of S1P receptors and related enzymes (kinases and
Derivatives of phosphorus acids and 2-chloro-2-propen-1-ol.
Arbuzov BA, et al.
Russian Chemical Bulletin, 16(6), 1233-1238 (1967)
Arjun S Raman et al.
The Journal of chemical physics, 127(15), 154316-154316 (2007-10-24)
These velocity map imaging experiments characterize the photolytic generation of one of the two radical intermediates formed when OH reacts via an addition mechanism with allene. The CH2CCH2OH radical intermediate is generated photolytically from the photodissociation of 2-chloro-2-propen-1-ol at 193
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej