Wszystkie zdjęcia(1)
Key Documents
346977
(Triethylsilyl)acetylene
97%
Synonim(y):
Ethynyltriethylsilane
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
(C2H5)3SiC≡CH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
140.30
Beilstein:
1743814
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
Postać
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.433 (lit.)
gęstość
0.783 g/mL at 25 °C (lit.)
ciąg SMILES
CC[Si](CC)(CC)C#C
InChI
1S/C8H16Si/c1-5-9(6-2,7-3)8-4/h1H,6-8H2,2-4H3
Klucz InChI
FWSPXZXVNVQHIF-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
(Triethylsilyl)acetylene, a bulky trialkylsilyl-protected alkyne, undergoes Cadiot-Chodkiewicz cross-coupling reaction with various bromoalkynes to yield synthetically useful unsymmetrical diynes. Rhodium-catalyzed dimerization of (triethylsilyl)acetylene has been reported.
Zastosowanie
(Triethylsilyl)acetylene may be used in the synthesis of triethylsilylethynyl anthradithiophenes, such as :
- 2,8-dimethyl-5,11-bis(triethylsilylethynyl)ADT (ADT= anthradithiophene)
- 2,8-diethyl-5,11-bis(triethylsilylethynyl)ADT
- 2,8-dipropyl-5,11-bis(triethylsilylethynyl)ADT
This page may contain text that has been machine translated.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Flam. Liq. 2
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
62.6 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
17 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
hin-film morphology and transistor performance of alkyl-substituted triethylsilylethynyl anthradithiophenes.
Anthony JE, et al.
Journal of Materials Chemistry, 19(42), 7984-7989 (2009)
Joseph P Marino et al.
The Journal of organic chemistry, 67(19), 6841-6844 (2002-09-14)
Bulky trialkylsilyl-protected alkynes such as triethylsilyl (TES), tert-butyldimethylsilyl (TBS), and triisopropylsilyl (TIPS) acetylenes underwent the Cadiot-Chodkiewicz cross-coupling reaction with different bromoalkynes to form a variety of synthetically useful unsymmetrical diynes in good yields. The diyne alcohol 10 was transformed regio-
Steric tuning of silylacetylenes and chiral phosphine ligands for rhodium-catalyzed asymmetric conjugate alkynylation of enones.
Takahiro Nishimura et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(5), 1576-1577 (2008-01-17)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej