Przejdź do zawartości
Merck

360058

Sigma-Aldrich

(Triphenylsilyl)acetylene

98%

Synonim(y):

1,1′,1′′-(etynylosililidyno)tris[benzen], Etynylotrifenylosilan, Trójfenyloetylen, Trójfenylosililoacetylen

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(C6H5)3SiC≡CH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
284.43
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

mp

48-50 °C (lit.)

ciąg SMILES

C#C[Si](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C20H16Si/c1-2-21(18-12-6-3-7-13-18,19-14-8-4-9-15-19)20-16-10-5-11-17-20/h1,3-17H

Klucz InChI

WADKYPSVXRWORK-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

(Trifenylo-sililo)acetylen jest terminalnym alkenem. Opisano katalizowaną rodem asymetryczną addycję (trifenylo-sililo)acetylenu do difenylofosfinyloallenu.

Zastosowanie

(Trifenylo-sililo)acetylen może być stosowany w syntezie:
  • estry S-alkilowe kwasu selenotioinowego
  • 2-(di{3,5-bis[(trifenylo-sililo)etynylo]fenylo}-fosfino)benzoesan metylu
  • kwas 2-(di{3,5-bis[(trifenylo-sililo)etenylo]fenylo}-fosfino)benzoesowy
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Takahiro Nishimura et al.
Chemistry, an Asian journal, 3(8-9), 1505-1510 (2008-05-09)
The presence of an acid was found to be essential in the rhodium-catalyzed asymmetric addition of terminal alkynes to diarylphosphinylallenes giving exo-enynes in high yields with high regio- and enantioselectivity. The stereochemical outcome is determined at the protonolysis of the
Selenothioic acid S-esters: Synthesis, characterization, and trend for stability.
Murai T, et al.
Journal of the American Chemical Society, 119(37), 8592-8597 (1997)
Crafting chiral space. The synthesis of C~ 2-symmetric diphosphine ligands for an outer-sphere catalytic reaction.
Trost BM and Marschner C.
Bulletin de la Societe Chimique De France, 134, 263-274 (1997)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej