Przejdź do zawartości
Merck

335991

Sigma-Aldrich

Tetrabutylammonium acetate

97%

Synonim(y):

Octan N,N,N-tributylo-1-butanaminy, Octan tetra-n-butyloamonu

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CH3CH2CH2CH2)4N(OCOCH3)
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
301.51
Beilstein:
3599376
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352116
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

mp

95-98 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC([O-])=O.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC

InChI

1S/C16H36N.C2H4O2/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;1-2(3)4/h5-16H2,1-4H3;1H3,(H,3,4)/q+1;/p-1

Klucz InChI

MCZDHTKJGDCTAE-UHFFFAOYSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Tetrabutylammonium acetate (TBAA) is a phase transfer catalyst (PTC).

Zastosowanie

Tetrabutylammonium acetate can be used:
  • To catalyze the alkynylation of carbonyl compounds with trimethylsilylacetylenes providing good yields of propargylic alcohols.
  • Along with tetrabutylammonium bromide (TBAB) as a molten reaction medium in the synthesis of 4-aryl-2-quinolones.
  • As a promoter in the regioselective direct arylation of azoles (1-methylpyrazole, oxazole, and thiazole) with aryl bromides in presence of palladium acetate catalyst.
  • As an ionic liquid to dissolve cellulose in the presence of DMSO co-solvent.
  • As an activator in the synthesis of disubstituted alkynes through copper-free Sonogashira coupling reaction.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Chemistry Letters (Jpn), 35, 1002-1002 (2006)
4?Aryl?2?quinolones through a Pseudo?Domino Heck/Buchwald?Hartwig Reaction in a Molten Tetrabutylammonium Acetate/Tetrabutylammonium Bromide Mixture
Battistuzzi G, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 3(349), 297-302 (2007)
Mild Palladium?Catalyzed Regioselective Direct Arylation of Azoles Promoted by Tetrabutylammonium Acetate
Bellina F, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 25(349), 5621-5630 (2013)
Quaternary ammonium acetate: an efficient ionic liquid for the dissolution and regeneration of cellulose
Miao J, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 4(69), 36721-36724 (2014)
A copper-and amine-free Sonogashira coupling reaction promoted by a ferrocene-based phosphinimine-phosphine ligand at low catalyst loading
Arques A, et al.
Tetrahedron Letters, 22(45), 4337-4340 (2004)

Protokoły

LC/MS/MS Analysis of Pesticide Residues in Pistachios on the Ascentis® Express RP-Amide Column after QuEChERS Extraction

Global Trade Item Number

SKUGTIN
335991-10G4061826742747
335991-25G
335991-1G
335991-50G4061826742754
335991-5G4061826742761

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej