Przejdź do zawartości
Merck

335991

Sigma-Aldrich

Tetrabutylammonium acetate

97%

Synonim(y):

N,N,N-tributyl-1-butanaminium acetate, Tetra-n-butylammonium acetate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CH3CH2CH2CH2)4N(OCOCH3)
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
301.51
Beilstein:
3599376
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352116
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

mp

95-98 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC([O-])=O.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC

InChI

1S/C16H36N.C2H4O2/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;1-2(3)4/h5-16H2,1-4H3;1H3,(H,3,4)/q+1;/p-1

Klucz InChI

MCZDHTKJGDCTAE-UHFFFAOYSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Tetrabutylammonium acetate (TBAA) is a phase transfer catalyst (PTC).

Zastosowanie

Tetrabutylammonium acetate can be used:
  • To catalyze the alkynylation of carbonyl compounds with trimethylsilylacetylenes providing good yields of propargylic alcohols.
  • Along with tetrabutylammonium bromide (TBAB) as a molten reaction medium in the synthesis of 4-aryl-2-quinolones.
  • As a promoter in the regioselective direct arylation of azoles (1-methylpyrazole, oxazole, and thiazole) with aryl bromides in presence of palladium acetate catalyst.
  • As an ionic liquid to dissolve cellulose in the presence of DMSO co-solvent.
  • As an activator in the synthesis of disubstituted alkynes through copper-free Sonogashira coupling reaction.

This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Chemistry Letters (Jpn), 35, 1002-1002 (2006)
4?Aryl?2?quinolones through a Pseudo?Domino Heck/Buchwald?Hartwig Reaction in a Molten Tetrabutylammonium Acetate/Tetrabutylammonium Bromide Mixture
Battistuzzi G, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 3(349), 297-302 (2007)
Mild Palladium?Catalyzed Regioselective Direct Arylation of Azoles Promoted by Tetrabutylammonium Acetate
Bellina F, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 25(349), 5621-5630 (2013)
Quaternary ammonium acetate: an efficient ionic liquid for the dissolution and regeneration of cellulose
Miao J, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 4(69), 36721-36724 (2014)
A copper-and amine-free Sonogashira coupling reaction promoted by a ferrocene-based phosphinimine-phosphine ligand at low catalyst loading
Arques A, et al.
Tetrahedron Letters, 22(45), 4337-4340 (2004)

Protokoły

LC/MS/MS Analysis of Pesticide Residues in Pistachios on the Ascentis® Express RP-Amide Column after QuEChERS Extraction

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej