Wszystkie zdjęcia(4)
Key Documents
86833
Tetrabutylammonium phosphate monobasic
puriss., 99% (T)
Synonim(y):
Tetrabutylammonium dihydrogen phosphate
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
(CH3CH2CH2CH2)4N[OP(OH)2O]
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
339.45
Beilstein:
5196532
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352116
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21
Polecane produkty
klasa czystości
puriss.
Poziom jakości
Próba
99% (T)
Postać
powder
mp
151-154 °C (lit.)
ciąg SMILES
OP(O)([O-])=O.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC
InChI
1S/C16H36N.H3O4P/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;1-5(2,3)4/h5-16H2,1-4H3;(H3,1,2,3,4)/q+1;/p-1
Klucz InChI
ARRNBPCNZJXHRJ-UHFFFAOYSA-M
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Tetrabutylammonium phosphate monobasic is a synthetic reagent. It can serve as a pH buffer in various chemical and biological applications.
Zastosowanie
Tetrabutylammonium phosphate monobasic is the suitable reagent used in the following studies:
- Resolution of disaccharides reverse-phase ion-pairing HPLC (RPIP-HPLC).
- Disaccharide analysis of 35S- heparan sulfate (HS).
- As folding buffer for the dissolution of desalted oligonucleotides.
This page may contain text that has been machine translated.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Vaibhav Tiwari et al.
Journal of virology, 80(18), 8970-8980 (2006-08-31)
Herpes simplex virus type 1 (HSV-1) infection of the corneal stroma remains a major cause of blindness. Primary cultures of corneal fibroblasts (CF) were tested and found susceptible to HSV-1 entry, which was confirmed by deconvolution imaging of infected cells.
Robert D Gray et al.
Nucleic acids research, 36(12), 4191-4203 (2008-06-24)
Cation-induced folding into quadruplex structures for three model human telomeric oligonucleotides, d[AGGG(TTAGGG)(3)], d[TTGGG(TTAGGG)(3)A] and d[TTGGG(TTAGGG)(3)], was characterized by equilibrium titrations with KCl and NaCl and by multiwavelength stopped flow kinetics. Cation binding was cooperative with Hill coefficients of 1.5-2.2 in
Polymerisable squaramide receptors for anion binding and sensing.
Manesiotis P, et al.
Journal of Material Chemistry C, 2(42), 8990-8995 (2014)
J Liu et al.
The Journal of biological chemistry, 274(53), 38155-38162 (1999-12-23)
3-O-Sulfation of glucosamine by heparan sulfate D-glucosaminyl 3-O-sulfotransferase (3-OST-1) is the key modification in anticoagulant heparan sulfate synthesis. However, the heparan sulfates modified by 3-OST-2 and 3-OST-3A, isoforms of 3-OST-1, do not have anticoagulant activity, although these isoforms transfer sulfate
Guoqing Xia et al.
The Journal of biological chemistry, 277(40), 37912-37919 (2002-07-26)
Heparan sulfate 3-O-sulfotransferase transfers sulfate to the 3-OH position of a glucosamine residue of heparan sulfate (HS) to form 3-O-sulfated HS. The 3-O-sulfated glucosamine residue contributes to two important biological functions of HS: binding to antithrombin and thereby carrying anticoagulant
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej