Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
HC6F4CHO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
178.08
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
Formularz
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.469 (lit.)
bp
178 °C (lit.)
gęstość
1.525 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
aldehyde
fluoro
ciąg SMILES
Fc1cc(F)c(F)c(C=O)c1F
InChI
1S/C7H2F4O/c8-4-1-5(9)7(11)3(2-12)6(4)10/h1-2H
Klucz InChI
YIRYOMXPMOLQSO-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
2,3,5,6-tetrafluorobenzaldehyd jest polipodstawionym benzaldehydem i został oceniony jako substrat PmHNL( liazy hydroksynitrylowejPrunus mume ). Opisano reakcję 2,3,5,6-tetrafluorobenzaldehydu z dipirrometanem.
Zastosowanie
2,3,5,6-tetrafluorobenzaldehyd został użyty do przygotowania 1,3-bis(2,4,6-trimetylofenylo)-2-(2,3,5,6-tetrafluorofenylo)imidazolidyny i 1,3-dimetylo-2-(2,3,5,6-tetrafluorofenylo)imidazolidyny.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
165.2 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
74 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
A new (R)-hydroxynitrile lyase from< i> Prunus mume</i>: asymmetric synthesis of cyanohydrins.
Nanda S, et al.
Tetrahedron, 61(46), 10908-10916 (2005)
Effects of aldehyde or dipyrromethane substituents on the reaction course leading to meso-substituted porphyrins.
Geier III, et al.
Tetrahedron, 60(50), 11435-11444 (2004)
Gregory W Nyce et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 10(16), 4073-4079 (2004-08-19)
The synthesis of N-heterocyclic carbene (NHC) adducts by condensation of diamines with appropriately substituted benzaldehydes is described. This simplified approach provides the NHC adduct without first having to generate the carbene followed by its protection. These adducts undergo thermal deprotection
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej