Przejdź do zawartości
Merck

529184

Sigma-Aldrich

2,4,5-Trifluorobenzaldehyde

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
F3C6H2CHO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
160.09
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.482 (lit.)

tw

168 °C (lit.)

gęstość

1.408 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

Fc1cc(F)c(C=O)cc1F

InChI

1S/C7H3F3O/c8-5-2-7(10)6(9)1-4(5)3-11/h1-3H

Klucz InChI

CYIFJRXFYSUBFW-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

2,4,5-Trifluorobenzaldehyde may be used in the synthesis of:
  • bis(2,4,5-trifluorophenyl)methanone
  • 8-phenyl-7-tosyl-1-(2,4,5-trifluorophenyl)octahydro-1H-pyrano[3,4-c] pyridine
  • (E)-4-methoxy-N′-(2,4,5-trifluorobenzylidene)-benzohydrazide monohydrate
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

FlameExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

138.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

59 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Aminol initiated Prins cyclization for the synthesis of octahydro-1H-pyrano [3, 4-c] pyridine and hexahydro-1H-furo [3, 4-c] pyrrole derivatives.
Tetrahedron Letters, 55(34), 4817-4821 (2014)
Zachary R Woydziak et al.
The Journal of organic chemistry, 77(1), 473-481 (2011-11-25)
Fluorination of fluorophores can substantially enhance their photostability and improve spectroscopic properties. To facilitate access to fluorinated fluorophores, bis(2,4,5-trifluorophenyl)methanone was synthesized by treatment of 2,4,5-trifluorobenzaldehyde with a Grignard reagent derived from 1-bromo-2,4,5-trifluorobenzene, followed by oxidation of the resulting benzyl alcohol.
Zachary R Woydziak et al.
Synthesis, 46(2), 158-164 (2014-06-11)
Fluorinated fluorophores are valuable tools for studies of biological systems. However, amine-reactive single-isomer derivatives of these compounds are often very expensive. To provide an inexpensive alternative, we report a practical synthesis of 4-carboxy-Pennsylvania Green methyl ester. Derivatives of this hydrophobic
(E)-4-Methoxy-N'-(2, 4, 5-trifluorobenzylidene) benzohydrazide monohydrate.
Maheswari R, et al.
IUCrJ, 1(5), x160846-x160846 (2016)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej