Wszystkie zdjęcia(1)
Key Documents
About This Item
Wzór liniowy:
F3C6H2CHO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
160.09
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.482 (lit.)
tw
168 °C (lit.)
gęstość
1.408 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
aldehyde
fluoro
ciąg SMILES
Fc1cc(F)c(C=O)cc1F
InChI
1S/C7H3F3O/c8-5-2-7(10)6(9)1-4(5)3-11/h1-3H
Klucz InChI
CYIFJRXFYSUBFW-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
2,4,5-Trifluorobenzaldehyde may be used in the synthesis of:
- bis(2,4,5-trifluorophenyl)methanone
- 8-phenyl-7-tosyl-1-(2,4,5-trifluorophenyl)octahydro-1H-pyrano[3,4-c] pyridine
- (E)-4-methoxy-N′-(2,4,5-trifluorobenzylidene)-benzohydrazide monohydrate
This page may contain text that has been machine translated.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
138.2 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
59 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Aminol initiated Prins cyclization for the synthesis of octahydro-1H-pyrano [3, 4-c] pyridine and hexahydro-1H-furo [3, 4-c] pyrrole derivatives.
Tetrahedron Letters, 55(34), 4817-4821 (2014)
Zachary R Woydziak et al.
The Journal of organic chemistry, 77(1), 473-481 (2011-11-25)
Fluorination of fluorophores can substantially enhance their photostability and improve spectroscopic properties. To facilitate access to fluorinated fluorophores, bis(2,4,5-trifluorophenyl)methanone was synthesized by treatment of 2,4,5-trifluorobenzaldehyde with a Grignard reagent derived from 1-bromo-2,4,5-trifluorobenzene, followed by oxidation of the resulting benzyl alcohol.
Zachary R Woydziak et al.
Synthesis, 46(2), 158-164 (2014-06-11)
Fluorinated fluorophores are valuable tools for studies of biological systems. However, amine-reactive single-isomer derivatives of these compounds are often very expensive. To provide an inexpensive alternative, we report a practical synthesis of 4-carboxy-Pennsylvania Green methyl ester. Derivatives of this hydrophobic
(E)-4-Methoxy-N'-(2, 4, 5-trifluorobenzylidene) benzohydrazide monohydrate.
Maheswari R, et al.
IUCrJ, 1(5), x160846-x160846 (2016)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej