Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

265152

Sigma-Aldrich

2,6-Difluorobenzaldehyde

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
F2C6H3CHO
Numer CAS:
437-81-0
Masa cząsteczkowa:
142.10
Beilstein:
1935273
Numer MDL:
MFCD00010293
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24856057
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.502 (lit.)

tw

82-84 °C/15 mmHg (lit.)

mp

15-17 °C (lit.)

gęstość

1.317 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Fc1cccc(F)c1C=O

InChI

1S/C7H4F2O/c8-6-2-1-3-7(9)5(6)4-10/h1-4H

Klucz InChI

SOWRUJSGHKNOKN-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

2,6-Difluorobenzaldehyde can be used as a reactant to synthesize:
  • 5-Cyano-6-(2,6-difluorophenyl)-5,6-dihydro-2-thiouracil via one-pot cyclocondensation reaction with ethyl cyanoacetate and thiourea.
  • 1-(2,6-Difluorobenzyl)-2-(2,6-difluorophenyl)-benzimidazole by reacting with 1,2-phenylenediamine in the presence of a catalytic amount of p-toluenesulfonic acid.
  • (3E)-4-(2,6-Difluorophenyl)-3-buten-2-one by Wittig olefination reaction with acetylmethylidenetriphenyl phosphorane.
  • Methyl 4-fluorobenzo[b]thiophene-2-carboxylate by treating with methyl thioglycolate in the presence of K2CO3.

This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314,H412

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

180.5 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

82.5 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

4-Substituted (benzo [b] thiophene-2-carbonyl) guanidines as novel Na+/H+ exchanger isoform-1 (NHE-1) inhibitors
Lee Sunkyung, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 15(12), 2998-3001 (2005)
C Cabrera et al.
AIDS research and human retroviruses, 15(17), 1535-1543 (1999-12-02)
Negatively charged albumins (NCAs) have been identified as potent inhibitors of HIV-1 replication in vitro. Time of addition studies suggest that succinylated and aconitylated human serum albumin (Suc-HSA and Aco-HSA) act at an early stage of the virus life cycle
A systematic method of promoting an aryl fluoride to coordinate to ruthenium (11).
Inorgorganica Chimica Acta, 228(2), 127-131 (1995)
Some observations on the base-catalyzed cyclocondensation of 2, 6-dihalobenzaldehydes, ethyl cyanoacetate, and thiourea
Al-Omar Mohamed A, et al.
Synthetic Communications, 40(10), 1530-1538 (2010)
G M Wahl et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 76(8), 3683-3687 (1979-08-01)
We describe a technique for transferring electrophoretically separated bands of double-stranded DNA from agarose gels to diazobenzyloxymethyl-paper. Controlled cleavage of the DNA in situ by sequential treatment with dilute acid, which causes partial depurination, and dilute alkali, which causes cleavage

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej