Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

265160

Sigma-Aldrich

3,4-Difluorobenzaldehyde

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
F2C6H3CHO
Numer CAS:
34036-07-2
Masa cząsteczkowa:
142.10
Beilstein:
2241231
Numer WE:
422-180-3
Numer MDL:
MFCD00010328
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24856058
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.5 (lit.)

gęstość

1.288 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

[H]C(=O)c1ccc(F)c(F)c1

InChI

1S/C7H4F2O/c8-6-2-1-5(4-10)3-7(6)9/h1-4H

Klucz InChI

JPHKMYXKNKLNDF-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

3,4-Difluorobenzaldehyde was used in the synthesis of 3-benzylidene 20,29-dihydrobetulinic acid derivatives.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H315,H317,H319,H412

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

156.2 °F - DIN 51758

Temperatura zapłonu (°C)

69 °C - DIN 51758

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Rama Mukherjee et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(12), 3169-3172 (2004-05-20)
New 3-O-acyl, 3-benzylidene, 3-hydrazone, 3-hydrazine, 17-carboxyacryloyl ester derivatives of betulinic acid (2-6, 8-11, 13, 17, 18, 21, and 22) were synthesized and evaluated in vitro for anti-angiogenic activity on endothelial cell cytotoxicity, specificity, and tube-formation ability. All derivatives reported here

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej