Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Key Documents

Inne dokumenty

328367

Sigma-Aldrich

1-Cyclohexene-1-carboxylic acid

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H9CO2H
Numer CAS:
636-82-8
Masa cząsteczkowa:
126.15
Numer MDL:
MFCD00001545
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24859731

Poziom jakości

100

Próba

97%

Postać

solid

tw

133-135 °C/14 mmHg (lit.)

mp

35-39 °C (lit.)

gęstość

1.101 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

OC(=O)C1=CCCCC1

InChI

1S/C7H10O2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h4H,1-3,5H2,(H,8,9)

Klucz InChI

NMEZJSDUZQOPFE-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

1-Cyclohexene-1-carboxylic acid was identified as intermediate during the anaerobic decomposition of benzoic acid by a methanogenic consortium.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible, corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

2-Cyclohexen-1-ol 95%

Sigma-Aldrich

C102652

2-Cyclohexen-1-ol

Cyclohexanecarboxaldehyde 97%

Sigma-Aldrich

108464

Cyclohexanecarboxaldehyde

Cyclobutanecarboxylic acid 98%

Sigma-Aldrich

C95609

Cyclobutanecarboxylic acid

C L Keith et al.
Archives of microbiology, 118(2), 173-176 (1978-08-01)
A possible pathway for the anaerobic utilization of benzoic acid by a methanogenic consortium is suggested. Cyclohexane carboxylic acid and 1-cyclohexene-1-carboxylic acid have been identified as intermediates before ring rupture. Suprisingly, 3-cyclohexene-1-carboxylic acid interferes with utilization of other cyclic acids.
Mariana G de Oliveira et al.
American journal of physiology. Renal physiology, 315(3), F460-F468 (2018-05-03)
Interstitial Cystitis/Bladder Pain Syndrome (IC/BPS) is a chronic inflammatory disease without consistently effective treatment. We investigate the role of toll-like receptor 4 (TLR4) on voiding dysfunction and inflammation in the cyclophosphamide (CYP)-induced mouse cystitis. Male C57BL/6 [wild-type, (WT)] and/or TLR4
K A Reynolds et al.
Journal of bacteriology, 174(12), 3850-3854 (1992-06-01)
A novel NADPH-dependent enoyl reductase, catalyzing the conversion of 1-cyclohexenylcarbonyl coenzyme A (1-cyclohexenylcarbonyl-CoA) to cyclohexylcarbonyl-CoA, was purified to homogeneity from Streptomyces collinus. This enzyme, a dimer with subunits of identical M(r) (36,000), exhibits a Km of 1.5 +/- 0.3 microM
Xin Xie et al.
Carbohydrate polymers, 225, 115223-115223 (2019-09-16)
A polysaccharide isolated from Strongylocentrotus nudus eggs (SEP) reportedly displays immune activity in vivo. Here, its effect and underlying mechanism in the treatment of pancreatic cancer were investigated. SEP obviously inhibited pancreatic cancer growth by activating NK cells in vitro/vivo
M S Elshahed et al.
Applied and environmental microbiology, 67(4), 1728-1738 (2001-04-03)
The metabolism of benzoate, cyclohex-1-ene carboxylate, and cyclohexane carboxylate by "Syntrophus aciditrophicus" in cocultures with hydrogen-using microorganisms was studied. Cyclohexane carboxylate, cyclohex-1-ene carboxylate, pimelate, and glutarate (or their coenzyme A [CoA] derivatives) transiently accumulated during growth with benzoate. Identification was
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej